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5.05419

Sigma-Aldrich

α,β-methylene ATP

≥93% (HPLC), powder, P2X purinergic receptor agonist, Calbiochem®

别名:

α,β-methylene ATP, αβ-MeATP, αβ-methylene ATP, P2X purinergic receptor agonist, α,β-methylene ATP, α,β-Methyleneadenosine 5ʹ-triphosphate lithium salt

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About This Item

CAS号:
104809-20-3
MDL编号:
MFCD00148925
UNSPSC代码:
41106305
NACRES:
NA.77

产品名称

α,β-methylene ATP,

方案

≥93% (HPLC)

质量水平

100

表单

powder

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

颜色

white

溶解性

water: 100 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Li+].[P](=O)([O-])(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)[n]2c3ncnc(c3nc2)N)C[P](=O)(O[P](=O)(O)O)O

InChI

1S/C11H18N5O12P3.Li/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)1-26-29(19,20)4-30(21,22)28-31(23,24)25;/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,12,13,14)(H2,23,24,25);/q;+1/p-1/t5-,7-,8-,11-;/m1./s1

InChI key

NVHVREPTGDOYIC-YCSZXMBFSA-M

一般描述

A metabolically stable and selective P2X purinergic receptor agonist (pEC50 = 5.81) that is shown to be more potent than ATP. Elicits contractions in ileum through the release of endogenous acetylcholine, which can be blocked by tetrodotoxin (~1 mM). Shown to depolarize cells of the longitudinal muscle strips (~ 200 nM to 4 µM) that reaches a peak within 2-3 min after application and then decays to a steady level.

生化/生理作用

Primary Target
P2X
Reversible: yes

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

其他说明

Sawyer, G.W., et al. 2000. Br. J. Pharmacol.129, 1458.
Komori, S., et al. 1988. Br. J. Pharmacol.94, 9.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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