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主要文件

安全信息

5.04844

Sigma-Aldrich

7-Chlorokynurenic Acid Sodium Salt

别名:

7-Chlorokynurenic Acid Sodium Salt, 7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carbo-xylic acid sodium salt

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H5ClNNaO3
CAS号:
1263094-00-3
分子量:
245.59
MDL编号:
MFCD12195840
UNSPSC代码:
12352106
NACRES:
NA.77

方案

≥99% (HPLC)

质量水平

100

表单

solid

效能

0.56 μM IC50

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

water: 100 mM

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[Na+].Clc1cc2[nH]c(c[c](c2cc1)=O)C(=O)[O-]

InChI

1S/C10H6ClNO3.Na/c11-5-1-2-6-7(3-5)12-8(10(14)15)4-9(6)13;/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15);/q;+1/p-1

InChI key

IFZYIORLNGNLEI-UHFFFAOYSA-M

一般描述

A very potent, water-soluble antagonist of the NMDA receptors complex acting at the strychnine-insensitive glycine binding site (IC50 = 0.56 µM). Also a potent inhibitor of glutamate transporter. Often used in studies of neuroprotection and schizophrenia.

生化/生理作用

Primary Target
NMDA receptors

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550.
Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37.
Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839.
Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32.
Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386.
Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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