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文件

5.00519

Sigma-Aldrich

SKP2 E3连接酶抑制剂I,C1

别名:

SKP2 E3连接酶抑制剂I,C1

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H13BrN2O4S2
分子量:
465.34
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

检测方案

≥99% (HPLC)

质量水平

形式

powder

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

orange-brown

溶解性

DMSO: 10 mg/mL

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C18H13BrN2O4S2/c19-13-3-4-14(25-10-16(22)23)12(6-13)7-15-17(24)21(18(26)27-15)9-11-2-1-5-20-8-11/h1-8H,9-10H2,(H,22,23)/b15-7-

InChI key

IYCJJVVXEHZJHE-CHHVJCJISA-N

一般描述

一种可渗透细胞的罗丹宁化合物,可通过阻止Skp2-Cks1介导的底物募集而不影响F-box E3泛素连接酶Skp2与Cks1或SCF(Skp1-cullin1-F-box)复合物的相互作用上调细胞p21Cip1/Waf1和p27Kip1蛋白水平(在501 Mel培养物中10µM持续16 h)。显示可抑制人乳腺癌MCF-7和黑色素瘤501 Mel细胞的增殖(IC50分别为8和µ30 M;培养16小时)。与SMIP004(目录号500517)不同,C1不会影响细胞周期蛋白E/CDK2激酶活性或Skp2水平。

请注意,由于含水量可变,该化合物的分子量是批次特异性的。就特定批次的分子量,请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
一种可渗透细胞的罗丹宁化合物,可通过阻止Skp2-Cks1(Cdc激酶亚基1)介导的底物募集而不影响F-box E3泛素连接酶Skp2与Cks1或SCF(Skp1-cullin1-F-box)复合物的相互作用上调细胞p21Cip1/Waf1和p27Kip1蛋白水平(在501 Mel培养物中10µM持续16 h)。显示可抑制人乳腺癌MCF-7和黑色素瘤501 Mel细胞的增殖(IC50=8和µ30 M;培养16小时)。与SMIP004(目录号567314)不同,C1不影响细胞周期蛋白E/CDK2激酶活性或Skp2水平。

生化/生理作用

主要靶标
破坏p27-Skp2相互作用
可逆性:是
细胞可渗透性:具有

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

仅使用新鲜的DMSO进行复溶。
复溶后,分装并冷冻保存(-20°C。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Rico-Bautista, E., and Wolf, D.A.2012.Chem. Biol.19, 1497.
Wu, L., et al. 2012.Chem. Biol.19, 1515.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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