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499610

Sigma-Aldrich

(5Z)-7-Oxozeaenol, 来源于弯孢菌属

(5Z)-7-Oxozeaenol, CAS 66018-38-0, is a cell-permeable, highly potent, selective, irreversible, and ATP-competitive inhibitor of MAPKKK TAK1 activity (IC₅₀ = 8 nM).

别名:

(5Z)-7-Oxozeaenol, 来源于弯孢菌属, TAK1 抑制剂

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C19H22O7
CAS号:
分子量:
362.37
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥97% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

运输

wet ice

储存温度

−20°C

InChI

1S/C19H22O7/c1-11-5-3-7-14(20)18(23)15(21)8-4-6-12-9-13(25-2)10-16(22)17(12)19(24)26-11/h3-4,6-7,9-11,15,18,21-23H,5,8H2,1-2H3

InChI key

NEQZWEXWOFPKOT-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种天然分离的可渗透细胞的真菌间苯二酚内酯,以ATP竞争性和不可逆的方式作为针对MAPKKK TAK1活性(IC50 =8 nM)的选择性和高效抑制剂,同时仅在更高的浓度下抑制MEK1(IC50=411 nM)和其他三种MAPKKK(MEKK1,ASK1和MEKK4的IC50 ≥268 nM)。显示抑制293细胞中IL-1诱导的/TAK1介导的JNK和p38磷酸化,但不抑制H2O2诱导的/TAK1非依赖性JNK和p38磷酸化。(5Z)-玉米醇,弯孢属(目录号499609)可以用作阴性对照。

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Windheim, M., et al. 2007.Biochem.J.404, 179.
Choo, M.K., et al. 2006.Mol.Cancer Ther.5, 2970.
Safwat, N., et al. 2005.Endocrinology146, 4814.
Ninomiya-Tsuji, J., et al. 2003.J. Biol. Chem.278, 18485.
Rawlins, P., et al. 1999.Int. J. Immunopharmacol.21, 799.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

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Not applicable


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Christoph Lammel et al.
Biomolecules, 10(9) (2020-08-23)
Twenty natural remedies traditionally used against different inflammatory diseases were probed for their potential to suppress the expression of the inflammatory markers E-selectin and VCAM-1 in a model system of IL-1 stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). One third

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