483125-M
NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐
Cell permeable. More soluble analog of arginine and a competitive, slowly reversible inhibitor of eNOS (IC₅₀ = 500 nM). Causes a prolonged inhibition of acetylcholine-induced relaxation of rat aortic rings (IC₅₀ = 400 nM).
别名:
NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐, Nω-NO₂-L-Arg-OMe, NG-NO₂-L-Arg-OMe, L-NAME, HCl
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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C7H15N5O4 · xHCl
CAS号:
分子量:
233.23 (free base basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.77
推荐产品
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
white to off-white
溶解性
water: 50 mg/mL
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[Cl-].[N+H3][C@@H](CCCN\C(=N\[N+](=O)[O-])\N)C(=O)OC
InChI
1S/C7H15N5O4.ClH/c1-16-6(13)5(8)3-2-4-10-7(9)11-12(14)15;/h5H,2-4,8H2,1H3,(H3,9,10,11);1H/t5-;/m0./s1
InChI key
QBNXAGZYLSRPJK-JEDNCBNOSA-N
一般描述
可溶性更高的精氨酸类似物，同时是一种竞争性缓慢可逆的内皮一氧化氮合酶抑制剂（IC50 = 500 nM）。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制（IC50 = 400 nM）。
细胞可渗透。可溶性更高的精氨酸类似物，同时是一种竞争性缓慢可逆的eNOS抑制剂（IC50 = 500 nM）。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制（IC50 = 400 nM）。
生化/生理作用
主要靶标
eNOS
eNOS
靶标IC50：500 nM可抑制eNOS
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液可在-20°C最长稳定4个月。
其他说明
Baylis, C., et al. 1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.274, 1135.
Dawson, V.L., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 6368.
Kubes, P., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 88, 4651.
Moncada, S., et al. 1991.Pharmacol.Rev. 43, 109.
Moore, P.K., et al. 1990.Br. J. Pharmacol.99, 408.
Dawson, V.L., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 6368.
Kubes, P., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 88, 4651.
Moncada, S., et al. 1991.Pharmacol.Rev. 43, 109.
Moore, P.K., et al. 1990.Br. J. Pharmacol.99, 408.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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