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480401-M

Sigma-Aldrich

NFAT抑制剂,细胞渗透型

The NFAT Inhibitor, Cell-Permeable controls the biological activity of NFAT. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

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别名:
NFAT抑制剂,细胞渗透型, 11R-VIVIT,活化T细胞核因子抑制剂,RRRRRRRRRRR-GGG-MAGPHPVIVITGPHEE
经验公式(希尔记法):
C147H259N67O36S
分子量:
3573.12
UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

lyophilized solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

颜色

white

溶解性

water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

储存温度

−20°C

一般描述

NFAT抑制剂的细胞可渗透版本(目录号 480402),在N末端用11个精氨酸转导结构域和3个甘氨酸连接序列修饰。在体外(使用混合淋巴细胞培养物,在1 µM时约为43%)和体内(使用C3H/HeN小鼠为10 mg/kg)均防止T细胞活化和增殖。在鼠胰岛异种移植模型中显示可有效提供免疫抑制。与环孢菌素A(目录号239835)和FK506不同,由于钙调磷酸酶(目录号539568)的抑制作用,11R-VIVIT不会在免疫系统外引起副作用,因此可作为毒性较小的替代品用于体内应用。在Jurkat细胞中,11R-VIVIT的功能半衰期估计约为30小时。
NFAT抑制剂的细胞可渗透版本(目录号480402)在C末端用11-精氨酸转导结构域和3-甘氨酸连接序列修饰。在体外(使用混合淋巴细胞培养物,在1 µM时约为43%)和体内(使用C3H/HeN小鼠为10 mg/kg)均防止T细胞活化和增殖。在鼠胰岛异种移植模型中显示可有效提供免疫抑制。与环孢菌素A(目录号239835)和FK-506不同,由于钙调磷酸酶(目录号539568)的抑制作用,11R-VIVIT不会在免疫系统外引起副作用,因此可作为毒性较小的替代品用于动物研究。在Jurkat细胞中,11R-VIVIT的功能半衰期估计约为30小时。

应用

在 1µM 时使用防止T细胞活化和增殖

生化/生理作用

主要靶标
NFAT

警告

毒性:有害(C)

序列

H-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Met-Ala-Gly-Pro-His-Pro-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Gly-Pro-His-Glu-Glu-OH

外形

作为三氟乙酸盐提供。

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Noguchi, H., et al. 2004.Nat. Med.10, 305.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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