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(+)-MK 801马来酸盐
A highly potent, selective, and non-competitive NMDA receptor antagonist that acts by binding to a site located within the NMDA-associated ion channel, thus preventing Ca2+ flux.
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别名:
(+)-MK 801马来酸盐, （5R，10S）-（+）-5-甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]-环庚-5-10-亚胺，马来酸盐，马来酸地佐西平，NMDA拮抗剂I
经验公式（希尔记法）:
C16H15N · xC4H4O4
推荐产品
质量水平
检测方案
≥98% (HPLC)
形式
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated
颜色
white
溶解性
water: 3 mg/mL
ethanol: soluble
运输
ambient
储存温度
2-8°C
InChI
1S/C16H15N.C4H4O4/c1-16-13-8-4-2-6-11(13)10-15(17-16)12-7-3-5-9-14(12)16;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15,17H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-,16+;/m1./s1
InChI key
QLTXKCWMEZIHBJ-PJGJYSAQSA-N
一般描述
一种高效，选择性和非竞争性NMDA受体拮抗剂，通过与位于NMDA相关离子通道内的位点结合而起作用，从而防止Ca2+通量。几种动物模型中的有效抗缺血剂。已被用于在发育中的大鼠脑中开发NMDA受体依赖性凋亡性神经退行性疾病的体内模型。还已用于开发NMDA受体特异性Ca2+进入诱导的癫癇发作的体外模型。
一种高效，选择性和非竞争性NMDA受体拮抗剂，通过与位于NMDA相关离子通道内的位点结合而起作用，防止Ca2+通量。几种动物模型中的有效抗缺血剂。已被用于在发育中的大鼠脑中开发NMDA受体依赖性凋亡性神经退行性疾病的体内模型。还已用于开发NMDA受体特异性Ca2+进入诱导的癫癇发作的体外模型。
生化/生理作用
主要靶标
NMDA受体
NMDA受体
可逆：否
细胞渗透性：否
警告
毒性：标准处理（A）
制备说明
水中的贮备液可能需要加热并剧烈搅拌才能完全溶解。
重悬
在水中复溶后，冷藏（4°C）短期储存或等分和冷冻（-20°C）进行长期储存。贮备水溶液在4°C下可稳定保存长达 1 个月，在-20°C下可稳定保存长达 3 个月。
其他说明
Ikonomidou, C., et al. 1999.Science 283, 70.
DeLorenzo, R.J., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 14482.
Woodruff, G.N., et al. 1987.Neuropharmacology 26, 903.
Wong, E.H.F., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 83, 7104.
DeLorenzo, R.J., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 14482.
Woodruff, G.N., et al. 1987.Neuropharmacology 26, 903.
Wong, E.H.F., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 83, 7104.
法律信息
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WGK
WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
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