跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

475874-M

Millipore

MK571,钠盐

A selective, competitive antagonist of leukotriene D4 (LTD4) (Ki = 2.1 nM for inhibition of [³H]LTD4 binding to human lung membranes).

别名:

MK571,钠盐, L 660711,钠盐,(E)-3-[[[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-[[3-二甲氨基)-3-氧代丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸,钠盐

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H26ClN2O3S2 · Na
分子量:
537.07
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211

质量水平

方案

≥90% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL
water: 200 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES字符串

S(C(SCCC(=O)O)c1cc(ccc1)\C=C\c2nc3c(cc2)ccc(c3)Cl)CCC(=O)N(C)C

InChI

1S/C26H27ClN2O3S2/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32)/b10-6+

InChI key

AXUZQJFHDNNPFG-UXBLZVDNSA-N

一般描述

白三烯D4 (LTD4)受体的选择性竞争性拮抗剂(Ki =2.1 nM,用于抑制[3H]LTD4与人肺膜的结合)。据报告还抑制多药耐药相关蛋白1(MRP1)。
白三烯D4 (LTD4)的选择性竞争性拮抗剂(Ki =2.1 nM,用于抑制[3H]LTD4与人肺膜的结合)。还抑制多药耐药相关蛋白1(MRP1)。

生化/生理作用

主要靶标
白三烯D4(LTD4)的拮抗剂
靶标Ki:2.1 nM用于抑制[3H]LTD4与人肺膜的结合

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备水溶液在-20°C下可稳定长达1周;DMSO贮备液在-20°C下可稳定长达6个月。酸性pH值和重金属会加速分解。

其他说明

Olson, D.P., et al. 2001.Cytometry46, 105.
Van der Kolk, D.M., et al. 1998.Clin. Cancer Res.4, 1727.
Jones, T.R., et al. 1989.Can.J. Physiol.Pharmacol.67, 17.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Gad D Vatine et al.
Cell stem cell, 20(6), 831-843 (2017-05-21)
Inactivating mutations in the thyroid hormone (TH) transporter Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) cause severe psychomotor retardation in children. Animal models do not reflect the biology of the human disease. Using patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs), we generated MCT8-deficient neural

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门