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文件

444200

Sigma-Aldrich

MDL-12,330A, Hydrochloride

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC₅₀ = 250 µM).

别名:

MDL-12,330A, Hydrochloride, cis-N-(2-Phenylcyclopentyl)azacyclotridec-1-en-2-amine, HCl, RMI 12330

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H36N2 · xHCl
CAS号:
分子量:
340.55 (free base basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL
water: 3 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C23H36N2.ClH/c1-2-4-6-11-18-23(24-19-12-7-5-3-1)25-22-17-13-16-21(22)20-14-9-8-10-15-20;/h8-10,14-15,21-22H,1-7,11-13,16-19H2,(H,24,25);1H/t21-,22-;/m0./s1

InChI key

CKOPQUCSDBVAQG-VROPFNGYSA-N

一般描述

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).
Cell-permeable irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
Adenylate cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 250 µM against adenylate cyclase

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

其他说明

Correia-de-Sa, P., and Ribeiro, J.A. 1994. Eur. J. Pharmacol. 271, 349.
Gorczynska, E., et al. 1994. Endocrinology134, 293.
Delpiano, M.A., and Acker, H. 1991. J. Neurochem.57, 291.
Lippe, C., and Ardizzone, C. 1991. Comp. Biochem. Physiol.99, 209.
Guellaen, G., et al. 1977. Biochim. Biophys. Acta 484, 465.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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