420101
JAK3 抑制剂 I
The JAK3 Inhibitor I, also referenced under CAS 202475-60-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
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别名:
JAK3 抑制剂 I, 4-（4ʹ-羟基苯基）氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉，WHI-P131
经验公式（希尔记法）:
C16H15N3O3
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质量水平
检测方案
≥97% (HPLC)
形式
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
protect from light
颜色
white to off-white
溶解性
DMSO: 50 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
InChI
1S/C16H15N3O3/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)17-9-18-16(12)19-10-3-5-11(20)6-4-10/h3-9,20H,1-2H3,(H,17,18,19)
InChI key
HOZUXBLMYUPGPZ-UHFFFAOYSA-N
一般描述
JAK3的细胞可渗透，可逆，有效，ATP竞争性和特异性抑制剂（Janus家族激酶3；IC50 = 78 µM）。对JAK1，JAK2、Zap/Syk或Src激酶没有效应。阻断凝血酶诱导的血小板聚集。
JAK3的细胞可渗透，可逆，有效，ATP竞争性和特异性抑制剂（Janus家族激酶3；IC50 = 78 µM）。对JAK1，JAK2或ZAP/Syk或Src酪氨酸激酶没有效应。作为胶质母细胞瘤细胞粘连和迁移的有效抑制剂。还报告了阻断凝血酶诱导的血小板聚集。
生化/生理作用
主要靶标
Janus家族激酶3
Janus家族激酶3
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：78 µM，针对Janus家族激酶3
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
其他说明
Tibbles, H.E., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 17815.
Sudbeck, E.A., et al. 1999.Clin. Cancer Res.5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998.Clin. Cancer Res. 4, 2463.
Sudbeck, E.A., et al. 1999.Clin. Cancer Res.5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998.Clin. Cancer Res. 4, 2463.
法律信息
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