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401020

Sigma-Aldrich

咪喹莫特

An imidazoquinoline compound that acts as a potent immunomodulator and displays anti-angiogenic, anti-viral and anti-inflammatory properties.

别名:

咪喹莫特, 1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H16N4
CAS号:
分子量:
240.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 3 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[n]1(c2c(nc1)c(nc3c2cccc3)N)CC(C)C

InChI

1S/C14H16N4/c1-9(2)7-18-8-16-12-13(18)10-5-3-4-6-11(10)17-14(12)15/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3,(H2,15,17)

InChI key

DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种咪唑并喹啉化合物,作为一种强效免疫调节剂,具有抗血管生成、抗病毒和抗炎特性。据报道与细胞表面受体TLR7(Toll样受体7)结合,并在体外体内诱导几种促炎细胞因子和趋化因子的分泌。

生化/生理作用

主要靶标
TLR7(Toll样受体7)
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞渗透性:否

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:有毒(F)

制备说明

完全溶解需要加热至60°C。

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。解冻后,可能需要加热以重新溶解沉淀的产品。

其他说明

Majewski, S., et al. 2005.Int. J. Dermatol.44, 14.
Gibson, S.J., et al. 2002.Cell.Immunol.218, 74.
Hemmi, H., et al. 2002.Nat. Immunol.3, 196.
Megyeri, K., et al. 1995.Mol.Cell.Biol.15, 2207.
由于该运输中有害物质的性质,您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系,以获取有关这些费用的更多信息。

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Peishan Li et al.
Bioactive materials, 34, 466-481 (2024-01-31)
Cancer patients by immune checkpoint therapy have achieved long-term remission, with no recurrence of clinical symptoms of cancer for many years. Nevertheless, more than half of cancer patients are not responsive to this therapy due to immune exhaustion. Here, we

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