400051
Hygromycin B
from Streptomyces sp., >85% (HPLC), liquid, aminoglycoside antibiotic, Calbiochem®
别名:
潮霉素B，来源于链霉菌属
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C20H37N3O13
化学文摘社编号:
分子量:
527.52
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
产品名称
潮霉素B，来源于链霉菌属, Unique aminoglycoside antibiotic that inhibits the growth of prokaryotic (bacteria) and eukaryotic microorganisms (yeasts) and mammalian cells.
SMILES string
N([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](C1)N)O)O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]([C@@H]3OC4(O[C@@H]32)O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H]4O)O)O)[C@@H](N)CO)O)CO)O)C
InChI
1S/C20H37N3O13/c1-23-7-2-5(21)9(26)15(10(7)27)33-19-17-16(11(28)8(4-25)32-19)35-20(36-17)18(31)13(30)12(29)14(34-20)6(22)3-24/h5-19,23-31H,2-4,21-22H2,1H3/t5-,6+,7+,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-,19+,20?/m1/s1
InChI key
GRRNUXAQVGOGFE-KPBUCVLVSA-N
assay
>85% (HPLC)
form
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
amber to brown
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
主要靶标
原核（细菌）和真核微生物（酵母）和哺乳动物细胞的生长
原核（细菌）和真核微生物（酵母）和哺乳动物细胞的生长
使用枯草芽孢杆菌在区域抑制测定中测量潮霉素B的活性。相对于标准品测定活性。
次要靶标
在70S核糖体上易位步骤的蛋白质合成，并导致mRNA的误读
在70S核糖体上易位步骤的蛋白质合成，并导致mRNA的误读
Disclaimer
毒性：高毒性 & 致癌性/致畸性（I）
General description
一种抑制原核（细菌）和真核微生物（酵母）以及哺乳动物细胞生长的独特氨基糖苷类抗生素。抑制70S核糖体上易位步骤的蛋白合成，并导致mRNA的误读。Hph是一种来自大肠埃希菌的基因，编码对潮霉素B的抗性，可以通过重组DNA技术分离和克隆。该潮霉素B抗性基因可特别用于鉴定或选择多种细胞类型中的重组克隆。潮霉素B可穿透已被病毒感染渗透的细胞，可以作为有效的抗病毒剂。
潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素，可抑制原核和真核微生物以及哺乳动物细胞的生长。具体而言，它通过干扰70S核糖体的易位和诱导mRNA模板的误读来抑制蛋白合成（Dean, N., Gonzalez, A., et al., Rao, S.N., et al.）。潮霉素B已用于选择包括细菌（Bilang, R., et al., Salauze, D., et al.），原生动物（Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L.H.T.），酵母菌（Perlin, D.S., et al.），真菌（Cullen, D., et al., Kronstad, J.W., et al., Egelhoff, T.T., et al., Leslie, J.F., and Dickman, M.B., Bulte, L., and Bennoun, P.），植物（Dean, N., Damm, B., et al., Rikkerink, E. H., et al., Sugimoto, K., et al.）和哺乳动物细胞（Crespi, C.L., et al., Giordano, T.J., and McAllister, W.T., Hubbard, S. C., et al.）在内的多种细胞中的突变体。
潮霉素B的抗性是由编码磷酸转移酶的基因赋予的，该磷酸转移酶使潮霉素B磷酸化，从而使其失活（Bilang, R., et al., Malpartida, F., et al.）。已知潮霉素B可选择性地穿透已被病毒感染渗透的细胞。这与抑制翻译的效价相结合，使其成为有效的抗病毒剂（MacIntyre, G., et al., Zhou, J., et al.）。
下面列出的分析数据因批次而异。
生物测定： 350-450 U/mg
浓度：444,600 U/ml；394 mg潮霉素B/ml
密度：1140-1155 mg/ml
% 固体：34.6%
灌装量：
100,000 U = 225 µl
1,000,000 U = 2.25 ml
10,000,000 U = 22.5 ml
250,000 U = 562 µl
5,000,000 U = 11.25 ml
潮霉素B的抗性是由编码磷酸转移酶的基因赋予的，该磷酸转移酶使潮霉素B磷酸化，从而使其失活（Bilang, R., et al., Malpartida, F., et al.）。已知潮霉素B可选择性地穿透已被病毒感染渗透的细胞。这与抑制翻译的效价相结合，使其成为有效的抗病毒剂（MacIntyre, G., et al., Zhou, J., et al.）。
下面列出的分析数据因批次而异。
生物测定： 350-450 U/mg
浓度：444,600 U/ml；394 mg潮霉素B/ml
密度：1140-1155 mg/ml
% 固体：34.6%
灌装量：
100,000 U = 225 µl
1,000,000 U = 2.25 ml
10,000,000 U = 22.5 ml
250,000 U = 562 µl
5,000,000 U = 11.25 ml
生物测定：350-450单位/mg潮霉素B。106个单位相当于~900 mg。
随附定向插件。注意：1 KU = 1000单位；1 MU = 1,000,000单位。
Other Notes
Dean, N. 1995.Proc.Natl.Acad.Sci. USA92, 1287.
Hamada, W., et al. 1994.Curr.Genetics 26, 251.
Hubbard, S. C., et al. 1994.J. Biol. Chem.269, 3717.
Rikkerink, E. H., et al. 1994.Current Genetics25, 202.
Sugimoto, K., et al. 1994.Plant J.5, 863.
Buchschacher, G.L., Jr., and Panganiban, A.T.1992.J. Virol.66, 2731.
Gaken, J., et al. 1992.Biotechniques13, 32.
Lama, J., and Carrasco, L. 1992.J. Biol. Chem. 267, 15932.
Ma, H., et al. 1992.Gene117, 161.
MacIntyre, G., et al. 1992.Adv.Exp.Med. Biol.276, 67.
Norman, J.A., et al. 1992.Mol.Pharmacol.41, 53.
Bilang, R., et al.1991.Gene100, 247.
Dale, E., and Ow, D. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 10558.
Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L. 1991.Gene105, 255.
Leslie, J.F., and Dickman, M.B.1991.Applied Environ.Microbiol.57, 1423.
MacIntyre, G., et al. 1991.Antimicrob.Agents Chemother.35, 2125.
Zhou, J., et al. 1991.Gene107, 307.
Bulte, L., and Bennoun, P. 1990.Current Genetics18, 155.
Giordano, T.J., and McAllister, W.T.1990.Gene88, 285.
Salauze, D., et al. 1990.Antimicrob.Agents Chemother.24, 1915.
Carrasco, L., et al. 1989.Pharmacol.Ther.9, 311.
Crespi, C.L., et al. 1989.Carcinogenesis10, 295.
Damm, B., et al. 1989.Mol.Gen.Genetics217, 6.
Egelhoff, T.T., et al. 1989.Mol.Cell.Biol.9, 1965.
Kronstad, J.W., et al. 1989.Gene79, 97.
Perlin, D.S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 118.
Cullen, D., et al. 1987.Gene57, 21.
Gonzalez, A., et al. 1978.Biochim.Biophys.Acta521, 459.
Malpartida, F., et al. 1983.Biochem.Biophys.Res. Commun.117, 6.
Rao, S.N., et al. 1983.Antimicrob.Agents Chemother.24, 689.
Hamada, W., et al. 1994.Curr.Genetics 26, 251.
Hubbard, S. C., et al. 1994.J. Biol. Chem.269, 3717.
Rikkerink, E. H., et al. 1994.Current Genetics25, 202.
Sugimoto, K., et al. 1994.Plant J.5, 863.
Buchschacher, G.L., Jr., and Panganiban, A.T.1992.J. Virol.66, 2731.
Gaken, J., et al. 1992.Biotechniques13, 32.
Lama, J., and Carrasco, L. 1992.J. Biol. Chem. 267, 15932.
Ma, H., et al. 1992.Gene117, 161.
MacIntyre, G., et al. 1992.Adv.Exp.Med. Biol.276, 67.
Norman, J.A., et al. 1992.Mol.Pharmacol.41, 53.
Bilang, R., et al.1991.Gene100, 247.
Dale, E., and Ow, D. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 10558.
Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L. 1991.Gene105, 255.
Leslie, J.F., and Dickman, M.B.1991.Applied Environ.Microbiol.57, 1423.
MacIntyre, G., et al. 1991.Antimicrob.Agents Chemother.35, 2125.
Zhou, J., et al. 1991.Gene107, 307.
Bulte, L., and Bennoun, P. 1990.Current Genetics18, 155.
Giordano, T.J., and McAllister, W.T.1990.Gene88, 285.
Salauze, D., et al. 1990.Antimicrob.Agents Chemother.24, 1915.
Carrasco, L., et al. 1989.Pharmacol.Ther.9, 311.
Crespi, C.L., et al. 1989.Carcinogenesis10, 295.
Damm, B., et al. 1989.Mol.Gen.Genetics217, 6.
Egelhoff, T.T., et al. 1989.Mol.Cell.Biol.9, 1965.
Kronstad, J.W., et al. 1989.Gene79, 97.
Perlin, D.S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 118.
Cullen, D., et al. 1987.Gene57, 21.
Gonzalez, A., et al. 1978.Biochim.Biophys.Acta521, 459.
Malpartida, F., et al. 1983.Biochem.Biophys.Res. Commun.117, 6.
Rao, S.N., et al. 1983.Antimicrob.Agents Chemother.24, 689.
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。
Preparation Note
储备水溶液的浓度应保持为≥50 mg/mL，并且可以在4°C或-20°C下保存。储备水溶液（≥50 mg/mL）在4°C或-20°C下可稳定储存长达6个月。工作溶液（<2 mg/mL）在4°C下可稳定储存长达1个月。
注意：本品有剧毒。处理前请阅读随附的MSDS。
注意：本品有剧毒。处理前请阅读随附的MSDS。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral
存储类别
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
Songhai Tian et al.
Cell host & microbe, 27(5), 782-792 (2020-04-18)
The exotoxin TcsL is a major virulence factor in Paeniclostridium (Clostridium) sordellii and responsible for the high lethality rate associated with P. sordellii infection. Here, we present a genome-wide CRISPR-Cas9-mediated screen using a human lung carcinoma cell line and identify semaphorin
Kirstin Kucka et al.
Cell death & disease, 12(4), 360-360 (2021-04-08)
In the early 1990s, it has been described that LTα and LTβ form LTα2β and LTαβ2 heterotrimers, which bind to TNFR1 and LTβR, respectively. Afterwards, the LTαβ2-LTβR system has been intensively studied while the LTα2β-TNFR1 interaction has been ignored to
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Cells, 10(10) (2021-10-24)
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