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产品名称
潮霉素B，来源于链霉菌属, Unique aminoglycoside antibiotic that inhibits the growth of prokaryotic (bacteria) and eukaryotic microorganisms (yeasts) and mammalian cells.
质量水平
方案
>85% (HPLC)
表单
liquid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
颜色
amber to brown
运输
ambient
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
N([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](C1)N)O)O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]([C@@H]3OC4(O[C@@H]32)O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H]4O)O)O)[C@@H](N)CO)O)CO)O)C
InChI
1S/C20H37N3O13/c1-23-7-2-5(21)9(26)15(10(7)27)33-19-17-16(11(28)8(4-25)32-19)35-20(36-17)18(31)13(30)12(29)14(34-20)6(22)3-24/h5-19,23-31H,2-4,21-22H2,1H3/t5-,6+,7+,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-,19+,20?/m1/s1
InChI key
GRRNUXAQVGOGFE-KPBUCVLVSA-N
一般描述
一种抑制原核（细菌）和真核微生物（酵母）以及哺乳动物细胞生长的独特氨基糖苷类抗生素。抑制70S核糖体上易位步骤的蛋白合成，并导致mRNA的误读。Hph是一种来自大肠埃希菌的基因，编码对潮霉素B的抗性，可以通过重组DNA技术分离和克隆。该潮霉素B抗性基因可特别用于鉴定或选择多种细胞类型中的重组克隆。潮霉素B可穿透已被病毒感染渗透的细胞，可以作为有效的抗病毒剂。
潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素，可抑制原核和真核微生物以及哺乳动物细胞的生长。具体而言，它通过干扰70S核糖体的易位和诱导mRNA模板的误读来抑制蛋白合成（Dean, N., Gonzalez, A., et al., Rao, S.N., et al.）。潮霉素B已用于选择包括细菌（Bilang, R., et al., Salauze, D., et al.），原生动物（Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L.H.T.），酵母菌（Perlin, D.S., et al.），真菌（Cullen, D., et al., Kronstad, J.W., et al., Egelhoff, T.T., et al., Leslie, J.F., and Dickman, M.B., Bulte, L., and Bennoun, P.），植物（Dean, N., Damm, B., et al., Rikkerink, E. H., et al., Sugimoto, K., et al.）和哺乳动物细胞（Crespi, C.L., et al., Giordano, T.J., and McAllister, W.T., Hubbard, S. C., et al.）在内的多种细胞中的突变体。
潮霉素B的抗性是由编码磷酸转移酶的基因赋予的，该磷酸转移酶使潮霉素B磷酸化，从而使其失活（Bilang, R., et al., Malpartida, F., et al.）。已知潮霉素B可选择性地穿透已被病毒感染渗透的细胞。这与抑制翻译的效价相结合，使其成为有效的抗病毒剂（MacIntyre, G., et al., Zhou, J., et al.）。
下面列出的分析数据因批次而异。
生物测定： 350-450 U/mg
浓度：444,600 U/ml；394 mg潮霉素B/ml
密度：1140-1155 mg/ml
% 固体：34.6%
灌装量：
100,000 U = 225 µl
1,000,000 U = 2.25 ml
10,000,000 U = 22.5 ml
250,000 U = 562 µl
5,000,000 U = 11.25 ml
潮霉素B的抗性是由编码磷酸转移酶的基因赋予的，该磷酸转移酶使潮霉素B磷酸化，从而使其失活（Bilang, R., et al., Malpartida, F., et al.）。已知潮霉素B可选择性地穿透已被病毒感染渗透的细胞。这与抑制翻译的效价相结合，使其成为有效的抗病毒剂（MacIntyre, G., et al., Zhou, J., et al.）。
下面列出的分析数据因批次而异。
生物测定： 350-450 U/mg
浓度：444,600 U/ml；394 mg潮霉素B/ml
密度：1140-1155 mg/ml
% 固体：34.6%
灌装量：
100,000 U = 225 µl
1,000,000 U = 2.25 ml
10,000,000 U = 22.5 ml
250,000 U = 562 µl
5,000,000 U = 11.25 ml
生物测定：350-450单位/mg潮霉素B。106个单位相当于~900 mg。
随附定向插件。注意：1 KU = 1000单位；1 MU = 1,000,000单位。
生化/生理作用
主要靶标
原核（细菌）和真核微生物（酵母）和哺乳动物细胞的生长
原核（细菌）和真核微生物（酵母）和哺乳动物细胞的生长
使用枯草芽孢杆菌在区域抑制测定中测量潮霉素B的活性。相对于标准品测定活性。
次要靶标
在70S核糖体上易位步骤的蛋白质合成，并导致mRNA的误读
在70S核糖体上易位步骤的蛋白质合成，并导致mRNA的误读
警告
毒性：高毒性 & 致癌性/致畸性（I）
重悬
储备水溶液的浓度应保持为≥50 mg/mL，并且可以在4°C或-20°C下保存。储备水溶液（≥50 mg/mL）在4°C或-20°C下可稳定储存长达6个月。工作溶液（<2 mg/mL）在4°C下可稳定储存长达1个月。
注意：本品有剧毒。处理前请阅读随附的MSDS。
注意：本品有剧毒。处理前请阅读随附的MSDS。
其他说明
Dean, N. 1995.Proc.Natl.Acad.Sci. USA92, 1287.
Hamada, W., et al. 1994.Curr.Genetics 26, 251.
Hubbard, S. C., et al. 1994.J. Biol. Chem.269, 3717.
Rikkerink, E. H., et al. 1994.Current Genetics25, 202.
Sugimoto, K., et al. 1994.Plant J.5, 863.
Buchschacher, G.L., Jr., and Panganiban, A.T.1992.J. Virol.66, 2731.
Gaken, J., et al. 1992.Biotechniques13, 32.
Lama, J., and Carrasco, L. 1992.J. Biol. Chem. 267, 15932.
Ma, H., et al. 1992.Gene117, 161.
MacIntyre, G., et al. 1992.Adv.Exp.Med. Biol.276, 67.
Norman, J.A., et al. 1992.Mol.Pharmacol.41, 53.
Bilang, R., et al.1991.Gene100, 247.
Dale, E., and Ow, D. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 10558.
Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L. 1991.Gene105, 255.
Leslie, J.F., and Dickman, M.B.1991.Applied Environ.Microbiol.57, 1423.
MacIntyre, G., et al. 1991.Antimicrob.Agents Chemother.35, 2125.
Zhou, J., et al. 1991.Gene107, 307.
Bulte, L., and Bennoun, P. 1990.Current Genetics18, 155.
Giordano, T.J., and McAllister, W.T.1990.Gene88, 285.
Salauze, D., et al. 1990.Antimicrob.Agents Chemother.24, 1915.
Carrasco, L., et al. 1989.Pharmacol.Ther.9, 311.
Crespi, C.L., et al. 1989.Carcinogenesis10, 295.
Damm, B., et al. 1989.Mol.Gen.Genetics217, 6.
Egelhoff, T.T., et al. 1989.Mol.Cell.Biol.9, 1965.
Kronstad, J.W., et al. 1989.Gene79, 97.
Perlin, D.S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 118.
Cullen, D., et al. 1987.Gene57, 21.
Gonzalez, A., et al. 1978.Biochim.Biophys.Acta521, 459.
Malpartida, F., et al. 1983.Biochem.Biophys.Res. Commun.117, 6.
Rao, S.N., et al. 1983.Antimicrob.Agents Chemother.24, 689.
Hamada, W., et al. 1994.Curr.Genetics 26, 251.
Hubbard, S. C., et al. 1994.J. Biol. Chem.269, 3717.
Rikkerink, E. H., et al. 1994.Current Genetics25, 202.
Sugimoto, K., et al. 1994.Plant J.5, 863.
Buchschacher, G.L., Jr., and Panganiban, A.T.1992.J. Virol.66, 2731.
Gaken, J., et al. 1992.Biotechniques13, 32.
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Perlin, D.S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 118.
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Rao, S.N., et al. 1983.Antimicrob.Agents Chemother.24, 689.
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法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
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