400011
Caspase-1抑制剂I，细胞可渗透
The Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable controls the biological activity of Caspase-1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
别名:
Caspase-1抑制剂I，细胞可渗透
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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C97H160N20O24
分子量:
1990.43
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
推荐产品
质量水平
方案
≥97% (HPLC)
表单
solid
效能
1 nM Ki
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
颜色
white
溶解性
DMSO: 5 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
一般描述
半胱天冬酶-1（ICE；白介素-1β转化酶）、半胱天冬酶-4和半胱天冬酶-5的细胞渗透性抑制剂。该肽的C端YVAD-CHO序列是半胱天冬酶-1（Ki=1 nM）的高度特异性，有效和可逆抑制剂。N-末端序列（氨基酸残基1-16）对应于Kaposi成纤维细胞生长因子（K-FGF）的信号肽的疏水区（H-区），并赋予该肽细胞渗透性。
半胱天冬酶-1（ICE；白介素-1β转化酶）的细胞渗透性抑制剂。该肽的C端YVAD-CHO序列是半胱天冬酶-1（Ki=1 nM）的高度特异性，有效和可逆抑制剂。N-末端序列（残基1-16）对应于Kaposi成纤维细胞生长因子（K-FGF）的信号肽的疏水区（H-区），并赋予该肽细胞渗透性。
生化/生理作用
主要靶标
半胱天冬酶-1
半胱天冬酶-1
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
警告
毒性：标准处理（A）
序列
Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
重悬
复溶后，等分并冷冻（-20°C）。储备液可在-20°C最长稳定1个月。
其他说明
Garcia-Calvo, M., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 32608.
Hilbi, H., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 32895.
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998.Science 281, 1312.
Lin, Y.-Z., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 5305.
Lin, Y.-Z., et al. 1995.J. Biol. Chem.270, 14255.
Reiter, L.A.1994.Int. J. Pept. Protein Res.43, 87.
Thornberry, N.A., et al. 1994.Biochemistry33, 3934.
Thornberry, N.A., et al. 1994.MethodsEnzymol.244, 615.
Thornberry, N.A., et al. 1992.Nature 356, 768.
Hilbi, H., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 32895.
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998.Science 281, 1312.
Lin, Y.-Z., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 5305.
Lin, Y.-Z., et al. 1995.J. Biol. Chem.270, 14255.
Reiter, L.A.1994.Int. J. Pept. Protein Res.43, 87.
Thornberry, N.A., et al. 1994.Biochemistry33, 3934.
Thornberry, N.A., et al. 1994.MethodsEnzymol.244, 615.
Thornberry, N.A., et al. 1992.Nature 356, 768.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
C C Teixeira et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 281(3), C833-C839 (2001-08-15)
An elevation in inorganic phosphate (P(i)) concentration activates epiphyseal chondrocyte apoptosis. To determine the mechanism of apoptosis, tibial chondrocytes were treated with P(i), and nitrate/nitrite (NO/NO) levels were determined. P(i) induced a threefold increase in the NO/NO concentration; inhibitors of
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