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365251

Sigma-Aldrich

Gö 6983

A potent, cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase C (PKC) that inhibits several PKC isozymes.

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别名:
Gö 6983
经验公式(希尔记法):
C26H26N4O3
分子量:
442.51
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

orange-red

溶解性

DMSO: 100 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

InChI

1S/C26H26N4O3/c1-29(2)11-6-12-30-15-20(18-13-16(33-3)9-10-22(18)30)24-23(25(31)28-26(24)32)19-14-27-21-8-5-4-7-17(19)21/h4-5,7-10,13-15,27H,6,11-12H2,1-3H3,(H,28,31,32)

InChI key

LLJJDLHGZUOMQP-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种有效、细胞可渗透、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,可抑制几种PKC同工酶(PKCα和PKCβ的IC50=7 nM;PKCγ的IC50=6 nM;PKCδ的IC50=10 nM;PKCζ的IC50=60 nM)。Gö 6983不能有效抑制PKCµ(IC50 = 20 µM),因此可用于区分PKCµ 与其他PKC同工酶。
一种有效、细胞可渗透的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,已被证明可选择性抑制几种PKC同工酶(PKCα和PKCβ的IC50=7 nM;PKCγ的IC50=6 nM;PKCδ的IC50=10 nM;PKCζ的IC50=60 nM)。Gö 6983不能有效抑制PKCµ(IC50 = 20 µM),因此可用于区分PKCµ与其他PKC同工酶。

生化/生理作用

主要靶标
PKCα 和PKCβ
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:7 nM,对于PKCα 和PKCβ,6 nM,对于PKCγ;10 nM,对于PKCδ;60 nM,对于PKCζ

警告

毒性:标准处理(A)

其他说明

Wang, D., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 33027.
Stempka, L., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 6805.
Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3


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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 182(2), 1011-1020 (2009-01-07)
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