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Merck
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文件

361554

Sigma-Aldrich

TWS119

≥95% (HPLC), solid, GSK-3β inhibitor, Calbiochem®

别名:

GSK-3β抑制剂XII, TWS119, 神经发生诱导剂,TWS119

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H14N4O2
分子量:
318.33
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

GSK-3β抑制剂XII, TWS119, The GSK-3β Inhibitor XII, TWS119, also referenced under CAS 601514-19-6, controls the biological activity of GSK-3β. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

质量水平

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

solid

效能

30 nM IC50

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

beige

溶解性

methanol: 2 mg/mL
DMSO: 200 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C18H14N4O2/c19-12-4-1-3-11(7-12)16-9-15-17(22-16)20-10-21-18(15)24-14-6-2-5-13(23)8-14/h1-10,23H,19H2,(H,20,21,22)

InChI key

VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

GSK-3β的细胞可渗透和有效抑制剂(IC50 = 30 nM)。以高亲和力(Kd=126 nM)与GSK-3β结合,使Wnt信号通路中GSK-3β的下游底物β-连环蛋白的水平增加。显示在多能鼠胚胎癌(P19;1 µM时30-40%)和胚胎干细胞(D3;400 nM时50-60%)中选择性诱导神经元分化。
一种细胞可渗透的吡咯并嘧啶化合物,可作为GSK-3β的有效抑制剂(IC50 = 30 nM)。以高亲和力(Kd=126 nM)与GSK-3β结合,并增加Wnt信号通路中GSK-3β的下游底物β-连环蛋白的水平。显示在多能鼠胚胎癌(P19;1 µM时30-40%)和胚胎干细胞(D3;400 nM时50-60%)中选择性诱导神经元分化。

生化/生理作用

主要靶标
GSK-3β
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是
针对GSK-3的Kd = 126 nMβ

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:致癌/致畸(D)

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Ding, S., et al. 2003.Proc.Natl.Acad.Sci. USA100, 7632.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3


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Ho Ngai et al.
Cancer immunology research, 11(2), 171-183 (2022-12-10)
Vα24-invariant natural killer T cells (NKT) possess innate antitumor properties that can be exploited for cancer immunotherapy. We have shown previously that the CD62L+ central memory-like subset of these cells drives the in vivo antitumor activity of NKTs, but molecular

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