一般描述
“佐剂”一词源自拉丁文adjuvare,意为“帮助”。在免疫期间,通常将佐剂与抗原混合以提高形成抗体的速率和数量。最常用的完全佐剂是弗氏佐剂。它由混悬在乳化油中的杀死和干燥的微生物细胞组成。不含微生物细胞的佐剂称为“不完全佐剂”。完全佐剂与抗原水溶液形成稳定的油包水乳液。当皮下注射到动物中时,乳化的抗原形成贮库,抗原从该贮库缓慢且持续地水平递送至动物′抗体合成系统。诱导的抗体反应通常是很高和持续性的。在豚鼠中,佐剂的另一个好处是超敏反应的出现延迟。
包含85% Drakeol 5NF,15% Arlacel A(甘露醇单油酸酯乳化剂)。加热灭菌。包含零菌落形成单位/mL。
组分
将10 ml弗氏′不完全佐剂按以下重量均质化:
85% Drakeol 5 NF(轻质矿物油)
15% Arlacel A,甘露醇单油酸酯乳化剂
85% Drakeol 5 NF(轻质矿物油)
15% Arlacel A,甘露醇单油酸酯乳化剂
警告
毒性:标准处理(A)
制备说明
1.取弗氏′不完全佐剂的小瓶,然后将铝密封件向后折叠,以便可以自由接触塞子。注意不要破坏将塞子固定在适当位置的铝环。
2.将50 mg抗原溶于5 ml pH 7.0-7.3的无菌PBS中。在整个过程尽可能保持或建立无菌状态。
3.将溶液吸入带有1英寸21号针头的10 ml注射器中。
4.将针头插入佐剂瓶中,并将溶液注入小瓶中。将约一半的混合物吸入注射器中,然后再次将其压入佐剂小瓶中。
5.重复步骤4的混合步骤,直到形成顺滑、稳定、乳状的油包水乳液。通过从注射器中将一滴液滴滴入烧杯中的水面上,检查乳液是否完整。如果轻轻摇动烧杯时液滴仍留在表面且不分散,则乳化完全。正确制备的乳液可以稳定几天。
2.将50 mg抗原溶于5 ml pH 7.0-7.3的无菌PBS中。在整个过程尽可能保持或建立无菌状态。
3.将溶液吸入带有1英寸21号针头的10 ml注射器中。
4.将针头插入佐剂瓶中,并将溶液注入小瓶中。将约一半的混合物吸入注射器中,然后再次将其压入佐剂小瓶中。
5.重复步骤4的混合步骤,直到形成顺滑、稳定、乳状的油包水乳液。通过从注射器中将一滴液滴滴入烧杯中的水面上,检查乳液是否完整。如果轻轻摇动烧杯时液滴仍留在表面且不分散,则乳化完全。正确制备的乳液可以稳定几天。
其他说明
Freund, J. 1947.Ann.Rev. Microbiol.1, 291.
将10 ml弗氏′不完全佐剂按以下重量均质化:
85% Drakeol 5 NF(轻质矿物油)
15% Arlacel A,甘露醇单油酸酯乳化剂。
1.取弗氏′不完全佐剂的小瓶,然后将铝密封件向后折叠,以便可以自由接触塞子。注意不要破坏将塞子固定在适当位置的铝环。
2.将50 mg抗原溶于5.0 ml pH 7.0-7.3的无菌PBS中。在整个过程尽可能保持或建立无菌状态。
3.将溶液吸入带有1英寸21号针头的10 ml注射器中。
4.将针头插入佐剂瓶中,并将溶液注入小瓶中。将约一半的混合物吸入注射器中,然后再次将其压入佐剂小瓶中。
5.重复步骤4的混合步骤,直到形成顺滑、稳定、乳状的油包水乳液。通过从注射器中将一滴液滴滴入烧杯中的水面上,检查乳液是否完整。如果轻轻摇动烧杯时液滴仍留在表面且不分散,则乳化完全。正确制备的乳液可以稳定几天。
85% Drakeol 5 NF(轻质矿物油)
15% Arlacel A,甘露醇单油酸酯乳化剂。
1.取弗氏′不完全佐剂的小瓶,然后将铝密封件向后折叠,以便可以自由接触塞子。注意不要破坏将塞子固定在适当位置的铝环。
2.将50 mg抗原溶于5.0 ml pH 7.0-7.3的无菌PBS中。在整个过程尽可能保持或建立无菌状态。
3.将溶液吸入带有1英寸21号针头的10 ml注射器中。
4.将针头插入佐剂瓶中,并将溶液注入小瓶中。将约一半的混合物吸入注射器中,然后再次将其压入佐剂小瓶中。
5.重复步骤4的混合步骤,直到形成顺滑、稳定、乳状的油包水乳液。通过从注射器中将一滴液滴滴入烧杯中的水面上,检查乳液是否完整。如果轻轻摇动烧杯时液滴仍留在表面且不分散,则乳化完全。正确制备的乳液可以稳定几天。
法律信息
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
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