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ERK活化抑制剂肽I，细胞可渗透
The ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable controls the biological activity of ERK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
别名:
ERK活化抑制剂肽I，细胞可渗透
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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C86H153N19O17S
分子量:
1757.32
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
质量水平
检测方案
≥95% (HPLC)
形式
lyophilized solid
效能
2.5 μM IC50
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
white
溶解性
water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL
运输
wet ice
储存温度
−20°C
一般描述
一种细胞可渗透且可逆硬脂酸的13-氨基酸的肽，对应于MEK1（MAPKK）的N末端，可作为ERK激活的特异性抑制剂，并阻断Elk1的转录活性。选择性地与ERK2结合，并阻止其与MEK的交互效应（IC50 = 2.5 µM）。可有效阻断在PMA刺激的NIH 3T3细胞和NGF处理的PC12细胞（IC50 = 13 µM）中的ERK活性。不影响JNKs或p38的活性。
一种细胞可渗透的，可逆和硬脂酸的13-氨基酸肽，对应于MAPK/ERK激酶（MEK）的N末端。作为ERK激活的特异性抑制剂，并阻断ELK1的转录活性。选择性地与ERK2结合，并阻止其与MEK的交互效应（IC50 = 2.5 µM）。显示可阻断在PMA刺激的NIH3T3细胞和NGF处理的PC12细胞（IC50 = 13 µM）中的ERK活性。不影响JNKs或p38 MAP激酶的活性。
生化/生理作用
主要靶标
MEK
MEK
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
序列
Ste-Met-Pro-Lys-Lys-Lys-Pro-Thr-Pro-Ile-Gln-Leu-Asn-Pro-NH₂（Ste = 硬脂酸的）
外形
作为三氟乙酸盐提供。
重悬
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Kelemen, B.R., et al. 2002.J. Biol. Chem.277, 8741.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Lena Wiedmann et al.
Nature communications, 14(1), 2353-2353 (2023-04-25)
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