推荐产品
质量水平
检测方案
≥97% (HPLC)
形式
crystalline solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
protect from light
颜色
off-white
溶解性
DMSO: 5 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
InChI
1S/C12H8I.ClH/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11;/h1-8H;1H/q+1;/p-1
InChI key
FCFZKAVCDNTYID-UHFFFAOYSA-M
一般描述
一种细胞可渗透的，不可逆的内皮型一氧化氮合酶抑制剂。抑制巨噬细胞（IC50=50 nM）中的iNOS。显示可抑制乙酰胆碱诱导的预收缩大鼠胸主动脉环（IC50=180 nM）松弛。阻断动脉平滑肌细胞中的K+和Ca2+电流。线粒体NADH泛醌氧化还原酶的抑制剂。抑制利用黄素蛋白的其他NADH，例如人中性粒细胞和巨噬细胞中的NADPH氧化酶。通过间接激活交感神经系统引起升压和心动过速效应。
一种细胞可渗透，不可逆的内皮型一氧化氮合酶（eNOS）抑制剂。显示可抑制乙酰胆碱诱导的预收缩大鼠胸主动脉环（IC50=180 nM）松弛。也可抑制巨噬细胞（IC50=50 nM）中的iNOS。阻断动脉平滑肌细胞中的K+和Ca2+电流。线粒体NADPH-泛醌氧化还原酶的抑制剂。
生化/生理作用
主要靶标
eNOS
eNOS
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：180 nM，针对内皮型一氧化氮合酶（eNOS）。
警告
毒性：致癌/致畸（D）
制备说明
为了完全溶解，需要轻微加热。
重悬
复溶后，等分并冷冻（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Wang, Y.X., et al. 1995.Br. J. Pharmacol.114, 194.
Majander, A., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 21037.
Weir, E.K., et al. 1994.J. Appl. Physiol.76, 2611.
Wang, Y.X., et al. 1993.Br. J. Pharmacol.110, 1232.
Wang, Y.X., and Pang, C.C.1993.Br. J. Pharmacol.109, 1186.
Stuehr, D.J., et al. 1991.FASEB J.5, 98.
Handcock, J.T., and Jones, O.T.G.1987.Biochem.J.242, 103.
Majander, A., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 21037.
Weir, E.K., et al. 1994.J. Appl. Physiol.76, 2611.
Wang, Y.X., et al. 1993.Br. J. Pharmacol.110, 1232.
Wang, Y.X., and Pang, C.C.1993.Br. J. Pharmacol.109, 1186.
Stuehr, D.J., et al. 1991.FASEB J.5, 98.
Handcock, J.T., and Jones, O.T.G.1987.Biochem.J.242, 103.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Omar Rafael Alemán et al.
Frontiers in immunology, 12, 657393-657393 (2021-06-01)
Human neutrophils express two unique antibody receptors for IgG, the FcγRIIa and the FcγRIIIb. FcγRIIa contains an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) sequence within its cytoplasmic tail, which is important for initiating signaling. In contrast, FcγRIIIb is a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-linked
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门