检测方案
≥99% (elemental analysis)
质量水平
形式
lyophilized solid
效能
5-100 μM IC50
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated
颜色
white
溶解性
DMF: 10 mM
DMSO: 10 mM
运输
ambient
储存温度
2-8°C
InChI
1S/C9H4Cl2O2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9(12)13-8(7)11/h1-4H
InChI key
SUGXUUGGLDCZKB-UHFFFAOYSA-N
一般描述
一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分，可酰化另一个活性位点残基。抑制颗粒酶B，并阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割，而无需核酸内切酶的参与。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。对β-内酰胺酶无任何活性。
一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割，而无需核酸内切酶的参与。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分，可酰化另一个活性位点残基。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。也对β-内酰胺酶无任何活性。在5-100µppm浓度范围内有效。
有效浓度：5-100 µM；在pH 7.5下t½ = 20 min。
生化/生理作用
主要靶标
丝氨酸蛋白酶
丝氨酸蛋白酶
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞渗透性：否
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Cain, K., et al. 1994.Biochem.Cell Biol.72, 631.
Weaver, V.M., et al. 1993.Biochem.Cell Biol. 71, 488.
Odake, S., et al. 1991.Biochemistry 30, 2217.
Harper, J.W., et al. 1985.Biochemistry24, 1831.
Weaver, V.M., et al. 1993.Biochem.Cell Biol. 71, 488.
Odake, S., et al. 1991.Biochemistry 30, 2217.
Harper, J.W., et al. 1985.Biochemistry24, 1831.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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