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文件

260585

Sigma-Aldrich

5′-脱氧-5′-甲硫腺苷

≥98% (HPLC), solid, MTAP substrate, Calbiochem®

别名:

5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, MTA,MeSAdo

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H15N5O3S
CAS号:
分子量:
297.33
UNSPSC代码:
12352208
NACRES:
NA.77

product name

5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive naturally-occurring co-product of polyamine biosynthesis that acts as an endogenous substrate of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP).

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze

颜色

white

溶解性

DMF: 25 mg/mL
DMSO: soluble

运输

ambient

储存温度

−20°C

InChI

1S/C11H15N5O3S/c1-20-2-5-7(17)8(18)11(19-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

InChI key

WUUGFSXJNOTRMR-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种多胺生物合成天然副产物,作为甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)的内源性底物。蛋白羧甲基转移酶的细胞渗透性,可逆性和ATP竞争性抑制剂,可诱导白血病U937细胞凋亡。还充当PC12细胞中NGF诱导的酪氨酸磷酸化的抑制剂,并阻断星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的FGF-2受体酪氨酸激酶。
一种细胞可渗透、可逆和ATP竞争性的多胺生物合成天然副产物,作为甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)的内源性底物。在白血病U937细胞中有效抑制蛋白羧甲基转移酶并诱导凋亡。还抑制FGF-2受体酪氨酸激酶活性以及人星形胶质细胞和胶质瘤细胞的增殖。

生化/生理作用

主要靶标
蛋白质羧甲基转移酶
次要靶标
FGF-2受体酪氨酸激酶活性

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:刺激性(B)

重悬

复溶后,等分并在-20°C下冷冻保存。储备液可在-20°C最长稳定1个月。

其他说明

Lee, S.H., and Cho, Y.D.1998.Exp.Cell Res.240, 282.
Smalheiser, N.R.1998.Brain Res. Dev.Brain Res.51, 53.
Joy, A., et al. 1997.Oncogene14, 171.
Riscoe, M.K., et al. 1984.Biochem.Pharmacol.33, 3639.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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