补体C1q清除血清，人

已耗尽C1q补体成分的人血清。

已耗尽C1q补体成分的人血清。C1q耗尽的人血清，通过0.22 µm过滤器无菌过滤。本产品具有以下质量标准：

请参考特定浓度批号的标签。

毒性：标准处理（A）

经典途径活性：通过经典途径活性测量的一个C1qH50单位定义为当在推荐体积的C1q-Dpl存在下于37°C在总反应体积为500 µl GVB++的条件下孵育30分钟时，产生3 x 10⁷ EA的50%裂解所需的C1q量。复溶时的CH50功能活性：一个CH50单位定义为C1q-Dpl的输入，用C1q或NHS补体标准品复溶，当在1.5 ml GVB++的总反应体积中于37°C孵育60分钟时，产生1 x 10⁸ EA的50%裂解。替代途径活性：整个替代途径活性（APH50）的一个单位定义为C1q-Dpl或NHS补体标准品的输入，当在总反应体积为75 ml GVB°（含Mg-EGTA的最终浓度为13.3 mM）中于37°C孵育30分钟时，产生1.5 x 10⁷兔红细胞的50%裂解。

在PBS，≤0.1%叠氮化钠，pH 7.4中。

由已经认证检测显示对HBsAg以及HCV、HIV-I和HIV-II抗体呈阴性的血清而制备。

初次解冻后，分装冻存（-70°C）。

Ouchterlony使用不同稀释度的山羊抗人C1q抗血清未检测到C1q。以下信息因批次而异，可在检验报告中找到：



经典途径活性：通过经典途径活性测量的一个C1qH50单位定义为当在推荐体积的C1q-Dpl存在下于37°C在总反应体积为500 μl GVB++的条件下孵育30分钟时，产生3 x 10⁷ EA的50%裂解所需的C1q量。

•每次测定C1q-Dpl血清的推荐体积

•在C1q-Dpl的推荐输入下，C1qH50单位/mg纯化C1q

•输入纯化C1q以产生1 C1qH50：

•在C1q-Dpl的推荐输入下，C1qH50单位/mL NHS补体标准品

•输入NHS补体标准品中C1q以产生1 C1qH50

•比率

•在C1q-Dpl的推荐输入下，背景A412 EA空白读数



CH50复溶后的功能活性：一个CH50单位定义为C1q-Dpl的输入，用C1q或NHS补体标准品复溶，当在1.5 ml GVB++的总反应体积中于37°C孵育60分钟时，产生1 x 10⁸ EA的50%裂解。

•CH50/mL NHS标准品

•CH50/mL C1q-Dpl用100 μg C1q/mL复溶：

•比率



替代途径活性：一个单位的整个替代途径活性（APH50）定义为C1q-Dpl或NHS补体标准品的输入，当在总反应体积为75 ml GVB°（含最终Mg-EGTA浓度为13.3 mM）中于37°C孵育30分钟时，产生50%的1.5 x 10⁷兔红细胞溶解。

•APH50/mL NHS标准品

• 输入NHS标准品以产生1 APH50

• APH50/mL C1q-Dpl

• 输入C1q-Dpl以产生1 APH50

• AP比

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany