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Merck
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主要文件

219343

Sigma-Aldrich

组织蛋白酶S,人,重组,大肠埃希菌

Cathepsin S, Human, Recombinant, E. coli, is prepared without a tag or fusion protein. A major lysosomal cysteine proteinase with high specific activity.

别名:

Cathepsin S Protein

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About This Item

UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.77

质量水平

生物来源

human

重组

expressed in E. coli

方案

≥90% (SDS-PAGE)

表单

liquid

比活

≥30,000 mU/mg protein

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

技术

cell based assay: suitable

Protein ID登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−70°C

基因信息

human ... CTSS(1520)

一般描述

注意:1 mU = 1百万单元。
研究领域:细胞信号传导

大肠埃希菌中表达的重组人组织蛋白酶S,没有标签或融合蛋白。一种优先在巨噬细胞和小胶质细胞中表达的主要溶酶体半胱氨酸蛋白酶。显示通过介导不变(Ii)链降解参与抗原呈递细胞表面上MHC II类分子呈递的抗原肽的加工。组织蛋白酶S的抑制导致抗原呈递受损。

应用

来自大肠埃希菌的重组人组织蛋白酶S已用于组织蛋白酶消化反应。

生化/生理作用

组织蛋白酶S是一种半胱氨酸蛋白酶,在人B淋巴细胞中II 类复合物的分解中起作用。它具有内蛋白水解活性(endoproteolytic activity ),并有助于处理抗原并将其呈递至免疫细胞,从而影响免疫反应。 组织蛋白酶S参与促进内体-溶酶体途径中受损的或不需要的蛋白的分解。组织蛋白酶S活性调节异常导致各种疾病的产生,如关节炎、癌症和心血管疾病。

警告

毒性:有害(C)

单位定义

一个单位定义为在37°C,pH 6.5下,每分钟水解1.0 µmol Z-VVR-AMC的酶量。注意:1 mU = 1百万单元。

外形

在35 mM磷酸钾,35 mM乙酸钠,2 mM DTT,2 mM EDTA,50%乙二醇,pH值6.5中。

重悬

初次解冻后,分装冻存(-70°C)。

其他说明

Liuzzo, J.P., et al. 1999. Mol.Med.5, 334.
Riese, R.J., et al. 1998. J. Clin. Invest.101, 2351.
Sukhova, G.K., et al. 1998.J. Clin. Invest.102, 576.
Kirschke, H., and Wiederanders, B. 1994.Methods Enzymol.244, 500.
Xin, X.Q., et al. 1992.Arch.Biochem.Biophys.299, 334.
Kirschke, H., et al. 1989.Biochem.J.264, 467.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2 Oral

靶器官

Kidney

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


分析证书(COA)

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Cathepsin S: therapeutic, diagnostic, and prognostic potential
Wilkinson RDA, et al.
Biological Chemistry, 396(8), 867-882 (2015)
Cathepsin S activity regulates antigen presentation and immunity
Riese R J, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 2351-2363 (1998)
Cathepsin S: therapeutic, diagnostic, and prognostic potential
Wilkinson RD, et al.
Applied Biological Chemistry, 396(8), 867-882 (2015)
Xiao-Yu Yuan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(6), 1034-1042 (2019-02-19)
Selective proteinase inhibitors have demonstrated utility in the investigation of cartilage degeneration mechanisms and may have clinical use in the management of osteoarthritis. The cysteine protease cathepsin K (CatK) is an attractive target for arthritis therapy. Here we report the
Cathepsin S activity regulates antigen presentation and immunity
Riese RJ, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 101(11), 2351-2363 (1998)

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