α-Bungarotoxin

由74个氨基酸组成、含有5个二硫键的多肽。通过与运动终板乙酰胆碱受体不可逆结合阻断神经肌肉传递（K_d = 1 nM to 1 pM），但不抑制运动神经末梢乙酰胆碱的释放。阻断尼古丁诱导的PC12细胞内Ca²⁺增加（IC₅₀ = 310 nM）。阻止烟碱受体相关离子通道的开放。在爪蟾卵母细胞中进行的重组实验表明，α-金环蛇毒素对神经元nAChR的α₇-亚型具有高度特异性（IC₅₀ = 1.6 nM），而对α₃β₄-亚型没有特异性（IC₅₀ >3 µM）。

通过与运动终板乙酰胆碱受体不可逆结合阻断神经肌肉传递（K_d = 1 pM-1 nM），但不抑制运动神经末梢乙酰胆碱的释放。阻断尼古丁诱导的PC12细胞内Ca²⁺增加（IC₅₀ = 310 nM），阻止烟碱受体相关离子通道的开放。在爪蟾卵母细胞中进行的重组实验表明，α-金环蛇毒素对神经元nAChR的α₇-亚型具有高度特异性（IC₅₀ = 1.6 nM），而对α₃β₄-亚型没有特异性（IC₅₀ >3 µM）。

主要靶点
运动终板乙酰胆碱受体

产品不与ATP竞争。

可逆：否

对于运动终板乙酰胆碱受体，Kd = 1 pM-1 nM

细胞渗透性：否

毒性：有害（C）

H-Ile-Val-Cys³-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys¹⁶-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys²³-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys²⁹-Asp-Ala-Phe-Cys³³-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys⁴⁴-Ala-Ala-Thr-Cys⁴⁸-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys⁵⁹-Cys⁶⁰-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys⁶⁵-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly-OH（二硫键：3 → 23; 16 → 44; 29 → 33; 48 → 59; 60 → 65）

是醋酸盐。

溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

污染物：IEF检测不到

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