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安全信息

189404

Sigma-Aldrich

极光激酶抑制剂II

The Aurora Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 331770-21-9, controls the biological activity of Aurora Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

别名:

极光激酶抑制剂II

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H20N4O3
分子量:
400.43
UNSPSC代码:
12352200

质量水平

方案

≥90% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

yellow

溶解性

DMSO: 5 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C23H20N4O3/c1-29-20-12-18-19(13-21(20)30-2)24-14-25-22(18)26-16-8-10-17(11-9-16)27-23(28)15-6-4-3-5-7-15/h3-14H,1-2H3,(H,27,28)(H,24,25,26)

InChI key

IMYVCWQAHSYYOO-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种极光激酶的细胞可渗透、有效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂(极光激酶 A 和 B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM,在 MCF7 细胞中为 1.25 µM)。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性,建议用于体外而非体内使用。
一种细胞可渗透的苯并喹唑啉化合物,可作为强效、选择性和 ATP 竞争性极光激酶抑制剂(极光激酶 A 和 B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM,在 MCF7 细胞中为 1.25 µM)。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性,建议用于体外而非体内使用。

生化/生理作用

主靶
极光激酶
产品与 ATP 竞争。
可逆性:否
细胞可透过性:是
靶标 IC50: 极光激酶 A 和 B 分别为 310 nM 和 240 nM,在 MCF7 细胞中为 1.25 µM

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

其他说明

Heron, N.M., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem. Lett.16, 1320.
Mortlock, A.A., et al. 2005.Curr.Top.Med. Chem.5, 807.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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