跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

16-193

Sigma-Aldrich

抗磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)抗体,克隆JBW301,生物素结合物

clone JBW301, Upstate®, from mouse

别名:

H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139), H2A histone family, member X, H2AX histone

登录查看公司和协议定价


About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

biotin conjugate

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

JBW301, monoclonal

种属反应性

human

制造商/商品名称

Upstate®

技术

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer139)

基因信息

human ... H2AX(3014)

一般描述

组蛋白是一种碱性核蛋白,负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由包裹在由四个核心组蛋白(H2A,H2B,H3和H4)中的每一个对组成的组蛋白八聚体周围的大约146 bp的DNA组成。染色质纤维通过接头组蛋白H1的相互作用进一步压实,DNA在核小体之间形成更高阶的染色质结构。

特异性

基于同源序列的保守型,预测其会发生广泛的物种交叉反应。
识别Ser139磷酸化的组蛋白H2A.X,Mr 15kDa。

免疫原

对应于人组蛋白H2A.X氨基酸134-142的KLH偶联,合成肽(CKATQA[pS]QEY)免疫序列在酵母和小鼠中具有8个相同氨基酸。
表位:Ser139

应用

抗磷酸组蛋白H2A.X(Ser139)抗体,克隆JBW301,生物素偶联物是一种小鼠单克隆抗体,可用于检测磷酸组蛋白H2A.X(Ser139)(也被称为H2AXS139P,H2AX组蛋白) & 已在WB & PIA中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

在用0.5 mM星形孢菌素(19-123)处理的Jurkat细胞裂解物中酸提取的组蛋白中进行常规评估。

蛋白质印迹分析:
0.5-1 μg/mL的该抗体在5 μM星形孢菌素(目录号19-123)处理过的Jurkat细胞裂解物中酸提取的组蛋白中检测到磷酸化的组蛋白H2A.X(Ser139)。

目标描述

15 kDa

外形

纯化生物素小鼠单克隆IgG1,溶于含有70%储存缓冲液(0.02 M磷酸盐缓冲液,pH7.6,0.25 M NaCl,0.1%叠氮化钠)和30%甘油的缓冲液中
蛋白G纯化

储存及稳定性

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融,其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意:冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。

分析说明

对照
星形孢菌素处理的Jurkat细胞裂解物。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Christophe E Redon et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 682, 249-270 (2010-11-09)
Measurement of DNA double-strand break (DSB) levels in cells is useful in many research areas, including those related to DNA damage and repair, tumorigenesis, anti-cancer drug development, apoptosis, radiobiology, environmental effects, and aging, as well as in the clinic. DSBs
Lars H Jensen et al.
BMC pharmacology, 4, 31-31 (2004-12-04)
Bisdioxopiperazine anti-cancer agents are inhibitors of eukaryotic DNA topoisomerase II, sequestering this protein as a non-covalent protein clamp on DNA. It has been suggested that such complexes on DNA represents a novel form of DNA damage to cells. In this
Sascha Schäuble et al.
PloS one, 7(8), e42150-e42150 (2012-08-11)
Primary human fibroblasts in tissue culture undergo a limited number of cell divisions before entering a non-replicative "senescent" state. At early population doublings (PD), fibroblasts are proliferation-competent displaying exponential growth. During further cell passaging, an increasing number of cells become
Jeffrey M Cloutier et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005462-e1005462 (2015-10-29)
Chromosome abnormalities are common in the human population, causing germ cell loss at meiotic prophase I and infertility. The mechanisms driving this loss are unknown, but persistent meiotic DNA damage and asynapsis may be triggers. Here we investigate the contribution
Tristan Winters et al.
The EMBO journal, 33(11), 1256-1270 (2014-05-07)
The cohesin complex is essential for mitosis and meiosis. The specific meiotic roles of individual cohesin proteins are incompletely understood. We report in vivo functions of the only meiosis-specific STAG component of cohesin, STAG3. Newly generated STAG3-deficient mice of both

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门