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124017

Sigma-Aldrich

Akt抑制剂VIII, Akti-1/2

InSolution, ≥95%, Isozyme-Selective

别名:

InSolution Akt抑制剂VII，同工酶选择性，Akti-1/2

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C34H29N7O
分子量:
551.64
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥95% (HPLC)

表单

liquid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

运输

wet ice

储存温度

−70°C

一般描述

Akt1/Akt2活性的细胞可渗透，有效和选择性抑制剂（在体外激酶测定中，Akt1，Akt2和Akt3的IC50分别为58 nM，210 nM和2.12 µM）。据报道抑制作用具有普列克底物蛋白同源物（PH）域依赖性。即使在50 µM的高浓度情况下，它也不会对缺乏PH结构域的Akt或其他紧密相关的AGC家族激酶，PKA，PKC和SGK表现出任何抑制作用。克服了Akt1/Akt2介导的肿瘤细胞对化学疗法的抗性并显示出在体外培养的细胞和体内小鼠中均能阻断Akt1/Akt2的基础和刺激的磷酸化/激活。

生化/生理作用

主要靶标
Akt1, Akt2, Akt3
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：在体外激酶测定中，Akt1，Akt2和Akt3分别为58 nM，210 nM和2.12 µM

包装

用惰性气体包装
请参考特定浓度批号的标签。

警告

毒性：刺激性（B）

外形

10 mM（1 mg/181 µl）Akt抑制剂VIII，同工酶选择性，Akti-1/2（目录号124018）在DMSO中的溶液。

重悬

初次解冻后，分装冻存（-70°C）。

其他说明

Barnett, S.F., et al. 2005.Biochem.J.385, 399.
DeFeo-Jones, D., et al. 2005.Mol.Cancer Ther.4, 271.
Zhao, Z., et al. 2005.Bioorg.Med. Chem. Lett.15, 905.
Lindsley, C.W., et al. 2005.Bioorg.Med. Chem. Lett.15, 761.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

闪点(°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

分析证书(COA)

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