product name
Akt活化剂II，SC79, Akt Activator II, SC79, CAS 305834-79-1, is a cell-permeable compound that interacts with Akt PH domain PIP3 binding pocket and makes it more susceptible to phosphorylation by upstream Kinases.
质量水平
检测方案
≥98% (sum of two isomers, HPLC)
形式
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
protect from light
颜色
off-white
溶解性
DMSO: 50 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
InChI
1S/C17H17ClN2O5/c1-3-23-16(21)11(8-19)13-10-7-9(18)5-6-12(10)25-15(20)14(13)17(22)24-4-2/h5-7,11,13H,3-4,20H2,1-2H3
InChI key
DXVKFBGVVRSOLI-UHFFFAOYSA-N
一般描述
一种细胞可渗透性和血脑屏障渗透性的溴-氯取代的HA14-1（目录编号371971）类似物，可使Akt的构象易于通过与Akt普列克底物蛋白同源性（PH）结构域PtdIns（3，4，5）P3-（PIP3）结合袋的特异性相互作用而被上游激酶磷酸化。 显示以时间和剂量依赖性方式（2-4 µg/mL）增强基础和受体介导的Akt磷酸化（Thr308和Ser473），同时抑制各种细胞培养物中的Akt膜移位。在体外原代神经元培养物（EC50 = 4 µg/ml）和体内鼠MCAO（大脑中动脉闭塞）模型（40 mg/kg，i.p.）中均有效降低谷氨酸诱导的神经毒性。
与Akt pH结构域PtdIns（3，4，5）P3-（PIP3）结合袋相互作用的细胞可渗透性和血脑屏障渗透性HA14-1（目录编号371971）类似物，使Akt构象易于被上游激酶磷酸化。 显示可增强基础和受体介导的Akt磷酸化（Thr308和Ser473；2至4 µg/mL），同时抑制各种细胞培养物中的Akt膜移位。在体外原代神经元培养物（EC50 = 4 µg/ml）和体内鼠MCAO模型（40 mg/kg，i.p.）中均有效降低谷氨酸诱导的神经毒性。
生化/生理作用
主要靶标
Akt的普列克底物蛋白同源物（PH）结构域
Akt的普列克底物蛋白同源物（PH）结构域
细胞可渗透性：是
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
仅使用新鲜的DMSO进行复溶。
复溶后，分装并立即冷冻保存（-70°C）。储备液可在-70°C最长稳定2周。
其他说明
Jo.H., et al. 2012.Proc.Natl.Acad.Sci. USA109, 10581.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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