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12-338

Sigma-Aldrich

渥曼青霉素，（PI3激酶抑制剂）

The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

UNSPSC代码:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

质量水平

100

方案

≥95% (HPLC)

制造商/商品名称

Upstate®

技术

activity assay: suitable (kinase)

NCBI登记号

NM_014308.2

UniProt登记号

Q8WYR1

运输

wet ice

一般描述

渥曼青霉素是一种真菌代谢物，是一种具有细胞可渗透性的不可逆的磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）抑制剂，IC50为5nM。 它阻断PI3激酶的催化活性，而不影响上游信号事件，例如胰岛素受体酪氨酸激酶活性。 渥曼青霉素还以比抑制PI3激酶所需的浓度高百倍的浓度抑制肌球蛋白轻链激酶和PI4激酶的活性。

生化/生理作用

抑制剂种类：激酶
蛋白质靶标：PI3Kγ
靶标亚家族：PI3K/PI4K

质量

通过激酶测定法进行常规评估。
纯度： ≥95%（HPLC）。
分子式： C23H24O8
分子量： 428.4

外形

1 mg冻干粉包装在惰性气体中。 白色至类白色粉末。

储存及稳定性

避光保存。 在-20°C下可稳定保存2年。 复溶后，等分并在-20°C下保存。 DMSO/乙醇储备溶液在-20°C下可稳定保存1-3个月。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H300 + H310 + H330

危险分类

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
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