用途
sufficient for 10 sample(s) (IgG-containing; 60-180 μl each)
sufficient for 20 sample(s) (Albumin-containing; 60-180 μl each)
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
do not freeze
protect from light
输入
sample type serum
sample type plasma
sample type cerebrospinal fluid (CSF)
运输
wet ice
储存温度
2-8°C
一般描述
高容量、可重复使用的色谱柱,专门设计用于通过LC仪器或手动连接至一个注射器上,从而快速有效地从体液样品中去除> 80%的白蛋白(柱1含有白蛋白亲和树脂)和IgG(柱2含有固定化蛋白A)。去除这些高丰度蛋白可以增强对低丰度蛋白的检测。
组分
两个白蛋白去除柱、一个IgG去除柱、10X白蛋白/IgG结合缓冲液、白蛋白洗脱缓冲液、IgG洗脱缓冲液和一个用户实验方案。
警告
毒性:多个毒性值,参见MSDS(O)
原理
ProteoExtract 白蛋白/IgG去除试剂盒Maxi提供了一种方便、可重复且高度特异性的方法,可从体液样本中去除血清白蛋白和免疫球蛋白。该试剂盒所提供的色谱柱包含新的白蛋白特异性亲和树脂或专有的固定化蛋白A聚合树脂。当根据本手册中的说明使用时,这些色谱柱可从人体液体样品中去除80%以上的血清白蛋白和免疫球蛋白。色谱柱的硬件设计可便于手动和LC仪器控制使用。手动使用时,色谱柱可用作注射器尖端过滤器,与LC仪器控制器一起使用时,可使用所提供的适配器通过10/32"端口将色谱柱连接至任何标准HPLC/FPLC仪器上。有关色谱柱连接和操作的指南,请参阅本手册的第3节。
制备说明
白蛋白去除柱包含一种树脂,该树脂已针对从人样品中去除白蛋白进行了优化。尽管效率较低,但所提供的色谱柱也会结合其他物种的白蛋白。用结合缓冲液,在0.1 ml/min流速和10%穿透率的条件下,一根色谱柱的动态结合能力已确定为6.1 ± 0.3 mg mg人白蛋白。为了给不同物种提供指导,我们评估了结合至白蛋白去除柱的白蛋白相对量(见表2)。<div class="Bio_doc_image">
表2:白蛋白去除柱
</div>试剂盒随附的结合缓冲液已经过优化,可实现白蛋白和免疫球蛋白与各自色谱柱的特异性结合,无需更换缓冲液。这使得后续使用两种类型的色谱柱变得更加方便,既可以单独使用白蛋白去除柱或IgG去除柱,也可以将两种类型的色谱柱直接一起联用。IgG去除柱中所包含的蛋白A是一种由金黄色葡萄球菌产生的高度稳定的表面受体。蛋白A可与大量物种的IgG的Fc部分结合。用结合缓冲液,在0.1 ml/min流速和10%穿透率的条件下,一根色谱柱的动态结合能力已确定为4.5 mg±0.2 mg人IgG。当使用提供的去除缓冲液洗脱结合的蛋白,并根据本手册中提供的制造商说明使用色谱柱时,可以保证所提供的去除色谱柱可以发挥预期的功能。
表2:白蛋白去除柱
</div>试剂盒随附的结合缓冲液已经过优化,可实现白蛋白和免疫球蛋白与各自色谱柱的特异性结合,无需更换缓冲液。这使得后续使用两种类型的色谱柱变得更加方便,既可以单独使用白蛋白去除柱或IgG去除柱,也可以将两种类型的色谱柱直接一起联用。IgG去除柱中所包含的蛋白A是一种由金黄色葡萄球菌产生的高度稳定的表面受体。蛋白A可与大量物种的IgG的Fc部分结合。用结合缓冲液,在0.1 ml/min流速和10%穿透率的条件下,一根色谱柱的动态结合能力已确定为4.5 mg±0.2 mg人IgG。当使用提供的去除缓冲液洗脱结合的蛋白,并根据本手册中提供的制造商说明使用色谱柱时,可以保证所提供的去除色谱柱可以发挥预期的功能。
储存及稳定性
收到货后将试剂盒的全部内容物存放在4°C。请勿冷冻ProteoExtract Blue和ProteoExtract 蛋白A色谱柱!冻融会破坏亲和树脂,使得色谱柱失效。
其他说明
Boyle, M. D. P. and K. J. Reis., 1987.Biotechnology5, 697.
由于该运输中有害物质的性质,您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系,以获取有关这些费用的更多信息。
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PROTEOEXTRACT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
Nature immunology, 22(9), 1107-1117 (2021-08-14)
The linkage between neutrophil death and the development of autoimmunity has not been thoroughly explored. Here, we show that neutrophils from either lupus-prone mice or patients with systemic lupus erythematosus (SLE) undergo ferroptosis. Mechanistically, autoantibodies and interferon-α present in the
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