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文件

安全信息

119149

Sigma-Aldrich

腺苷A2A受体拮抗剂I，ZM 241385

A highly potent, selective, non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells).

别名:

腺苷A2A受体拮抗剂I，ZM 241385

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C16H15N7O2
CAS号:
139180-30-6
分子量:
337.34
MDL编号:
MFCD00908394
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

效能

800 pM Ki

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 15 mg/mL

应用

air monitoring

相容性

for use with Viable Air Samplers (1.09191)
for use with Viable Air Samplers (1.09194)
for use with Viable Air Samplers (1.17103)
for use with Viable Air Samplers (1.17274)
for use with Viable Air Samplers (1.17275)

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C16H15N7O2/c17-14-20-15(18-8-7-10-3-5-11(24)6-4-10)21-16-19-13(22-23(14)16)12-2-1-9-25-12/h1-6,9,24H,7-8H2,(H3,17,18,19,20,21,22)

InChI key

PWTBZOIUWZOPFT-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种高效、选择性和口服生物可利用的非黄嘌呤腺苷 A2A 受体拮抗剂（对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A2A，Ki = 800 pM）。 在 A1，A2B（分别在 CHO 细胞中稳定表达的人腺苷受体中，Ki = 255 nM 和 50 nM）或 A3R（在 HEK-293 细胞中稳定表达的人 A3R 中，Ki > 10 µM）中没有表现出任何明显的拮抗活性 。 已显示出对 β-淀粉样肽毒性的保护作用。
一种高效、选择性的非黄嘌呤腺苷 A2A 受体拮抗剂（对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A2AR，Ki = 800 pM）。

生化/生理作用

主靶
A2A
可逆性：是

警告

毒性：标准处理（A）

重悬

重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。

其他说明

Poucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol.115, 1096.
Ongini, E. et al. 1999.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.359, 7.

Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

新产品

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