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主要文件

104550

Sigma-Aldrich

ACA

A cell-permeable inhibitor of phospholipase A2 that blocks epinephrine-stimulated thromboxane production in platelets.

别名:

ACA, N-（对戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C21H23NO3
CAS号:
110683-10-8
分子量:
337.41
MDL编号:
MFCD00211365
UNSPSC代码:
51111800
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥99% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL

运输

ambient

储存温度

10-30°C

SMILES字符串

N(c2c(cccc2)C(=O)O)C(=O)\C=C\c1ccc(cc1)CCCCC

InChI

1S/C21H23NO3/c1-2-3-4-7-16-10-12-17(13-11-16)14-15-20(23)22-19-9-6-5-8-18(19)21(24)25/h5-6,8-15H,2-4,7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)/b15-14+

InChI key

GAMRBCZMOOMBSQ-CCEZHUSRSA-N

一般描述

一种可渗透细胞的磷脂酶A2抑制剂，可阻断肾上腺素刺激的血小板中血栓烷的产生。抑制肺泡II型细胞中ATP刺激的磷脂酰胆碱（PC）分泌。还可以阻断佛波酯和A23187诱导的II型细胞中PC的分泌。据报道可阻断胰腺β细胞中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。表现出中等程度的白三烯拮抗剂活性。
通过抑制人血小板中的磷脂酶A2（PLA2）来抑制肾上腺素刺激的血栓烷生成（3.5 μM时为86%）。还阻断胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。具有中等程度的白三烯拮抗剂活性。

生化/生理作用

主靶
A2PLA2
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是

警告

毒性：标准处理（A）

重悬

在复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Liu, L., et al. 1999.J. Cell.Biochem.72, 103.
Simonsson, E., et al. 1998.Diabetes47, 1436.
Konrad, R.J., et al. 1992.Biochim.Biophys.Acta1135, 215.
Banga, H.S., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA83, 9197.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

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