About This Item
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产品名称
醋酸（冰）100％, Suprapur®
等级
for inorganic trace analysis
质量水平
蒸汽密度
2.07 (vs air)
蒸汽压
15.4 hPa ( 20 °C)
方案
≥99.8% (acidimetric)
100%
表单
liquid
自燃温度
485 °C
800 °F
效能
3310 mg/kg LD50, oral (Rat)
expl. lim.
16 %, 92 °F
4 %, 59 °F
技术
LC/MS: suitable
折射率
n20/D 1.371 (lit.)
pH值（酸碱度）
2.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)
运动粘度
1.17 cSt(20 °C)
沸点
117-118 °C (lit.)
mp
16.2 °C (lit.)
转变温度
flash point 39 °C
溶解性
soluble 602.9 g/L
密度
1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
痕量阴离子
chloride (Cl-): ≤100 ppb
phosphate (PO43-): ≤50 ppb
sulfate (SO42-): ≤400 ppb
痕量阳离子
Ag: ≤1.0 ppb
Al: ≤2.0 ppb
As: ≤0.5 ppb
Au: ≤0.5 ppb
B: ≤0.5 ppb
Ba: ≤0.5 ppb
Be: ≤0.5 ppb
Bi: ≤0.5 ppb
Ca: ≤20.0 ppb
Cd: ≤0.5 ppb
Co: ≤0.5 ppb
Cr: ≤5.0 ppb
Cu: ≤1.0 ppb
Fe: ≤20.0 ppb
Ga: ≤0.5 ppb
Ge: ≤0.5 ppb
Hg: ≤2.0 ppb
In: ≤0.5 ppb
K: ≤2.0 ppb
Li: ≤0.5 ppb
Mg: ≤2.0 ppb
Mn: ≤1.0 ppb
Mo: ≤1.0 ppb
Na: ≤5.0 ppb
Ni: ≤5.0 ppb
Pb: ≤2.0 ppb
Pt: ≤0.5 ppb
Sb: ≤0.5 ppb
Sn: ≤0.5 ppb
Sr: ≤0.5 ppb
Ti: ≤0.5 ppb
Tl: ≤0.5 ppb
V: ≤0.5 ppb
Zn: ≤2.0 ppb
Zr: ≤0.5 ppb
SMILES字符串
[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O
储存温度
2-8°C
InChI
1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
InChI key
QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
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相关类别
应用
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分析说明
颜色： ≤ 5 色度
乙醛： ≤ 2 ppm
凝固温度： ≥ 16.3 °C
氯化物（Cl）： ≤ 100 ppb
磷酸盐（PO₄）： ≤ 50 ppb
硫酸盐（SO₄）： ≤ 400 ppb
Ag（银）： ≤ 1.0 ppb
Al（铝）： ≤ 2.0 ppb
As（砷）： ≤ 0.5 ppb
Au（金）： ≤ 0.5 ppb
B（硼）： ≤ 0.5 ppb
Ba（钡）： ≤ 0.5 ppb
Be（铍）： ≤ 0.5 ppb
Bi（铋）： ≤ 0.5 ppb
Ca（钙）： ≤ 20.0 ppb
Cd（镉）： ≤ 0.5 ppb
Co（钴）： ≤ 0.5 ppb
Cr（铬）： ≤ 5.0 ppb
Cu（铜）： ≤ 1.0 ppb
Fe（铁）： ≤ 20.0 ppb
Ga（镓）： ≤ 0.5 ppb
Ge（锗）： ≤ 0.5 ppb
Hg（汞）： ≤ 2.0 ppb
In（铟）： ≤ 0.5 ppb
K（钾）： ≤ 2.0 ppb
Li（锂）： ≤ 0.5 ppb
Mg（镁） ≤ 2.0 ppb
Mn（锰）： ≤ 1.0 ppb
Mo（钼）： ≤ 1.0 ppb
Na（钠）： ≤ 5.0 ppb
Ni（镍）： ≤ 5.0 ppb
Pb（铅）： ≤ 2.0 ppb
Pt（铂）： ≤ 0.5 ppb
Sr（锶）： ≤ 0.5 ppb
Sn（锡）： ≤ 0.5 ppb
Sr（锶）： ≤ 0.5 ppb
Ti（钛）： ≤ 0.5 ppb
TI（铊）： ≤ 0.5 ppb
V（钒）： ≤ 0.5 ppb
Zn（锌）： ≤ 2.0 ppb
Zr（锆）： ≤ 0.5 ppb
可还原重铬酸钾的物质： ≤ 30 ppm
可还原高锰酸钾的物质： ≤ 20 ppm
灼烧残渣（以硫酸盐计）： ≤ 2 ppm
实际值在该浓度范围内会不可避免的受系统性
误差的影响。
法律信息
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
102.2 °F
闪点(°C)
39 °C
法规信息
商品
Control elemental impurities in drug products with analytical methods and materials to ensure patient safety.
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