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产品名称
抗组蛋白H3.3抗体, from rabbit, purified by affinity chromatography
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, human
技术
ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... H3F3B(3021)
一般描述
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白变体H3.3通常富含活性染色质。
特异性
基于100%序列同源性，预期具有广泛的物种交叉反应。
免疫原
对应于人组蛋白H3.3的KLH偶联线性肽。
应用
使用经WB、ICC、DB、ChIP验证的抗组蛋白H3.3抗体（兔多克隆抗体）检测组蛋白H3.3，又称组蛋白H3.3。
免疫细胞化学分析： 独立实验室使用代表性批次检测HeLa细胞中的组蛋白H3.3。
图片由纽约洛克菲勒大学David Allis′实验室的Simon Elsässer提供。
染色质免疫沉淀分析： 代表性批次已被独立实验室用于ChIP。
图片由纽约洛克菲勒大学David Allis′实验室的Simon Elsässer提供。
斑点印迹分析： 代表性批次已被独立实验室用于DB。
纽约洛克菲勒大学David Allis博士实验室Simon Elsässer报告。
图片由纽约洛克菲勒大学David Allis′实验室的Simon Elsässer提供。
染色质免疫沉淀分析： 代表性批次已被独立实验室用于ChIP。
图片由纽约洛克菲勒大学David Allis′实验室的Simon Elsässer提供。
斑点印迹分析： 代表性批次已被独立实验室用于DB。
纽约洛克菲勒大学David Allis博士实验室Simon Elsässer报告。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹对HeLa酸提取物进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到组蛋白H3.3。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到组蛋白H3.3。
目标描述
可观察到约17 kDa的条带
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
HeLa酸提取物
HeLa酸提取物
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Egr-1 induces DARPP-32 expression in striatal medium spiny neurons via a conserved intragenic element.
Keilani, S; Chandwani, S; Dolios, G; Bogush, A; Beck, H; Hatzopoulos, AK; Rao, GN; Thomas et al.
The Journal of Neuroscience null
Transcription-coupled recruitment of human CHD1 and CHD2 influences chromatin accessibility and histone H3 and H3.3 occupancy at active chromatin regions.
Siggens, L; Cordeddu, L; Ronnerblad, M; Lennartsson, A; Ekwall, K
Epigenetics & Chromatin null
The octamer is the major form of CENP-A nucleosomes at human centromeres.
Hasson, D; Panchenko, T; Salimian, KJ; Salman, MU; Sekulic, N; Alonso, A; Warburton, PE; Black, BE
Nature Structural and Molecular Biology null
Hsiao P J Voon et al.
Cell reports, 11(3), 405-418 (2015-04-14)
Histone H3.3 is a replication-independent histone variant, which replaces histones that are turned over throughout the entire cell cycle. H3.3 deposition at euchromatin is dependent on HIRA, whereas ATRX/Daxx deposits H3.3 at pericentric heterochromatin and telomeres. The role of H3.3
Alyshia Newhart et al.
The Journal of biological chemistry, 288(27), 19882-19899 (2013-05-22)
Unlike the core histones, which are incorporated into nucleosomes concomitant with DNA replication, histone H3.3 is synthesized throughout the cell cycle and utilized for replication-independent (RI) chromatin assembly. The RI incorporation of H3.3 into nucleosomes is highly conserved and occurs
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