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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, human
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RAC1(5879)
一般描述
Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1（UniProt：P63000；又称细胞迁移诱导基因5蛋白、Ras样蛋白TC25、p21-Rac1）在人体内由Rac1（又称TC25、MIG5）基因（基因ID：5879）编码。Rac1是一种与质膜相关的小GTP酶，在活性GTP结合状态和非活性GDP结合状态之间循环。在其活性状态下，它与多种效应蛋白结合以调节细胞反应。已经描述了通过选择性剪接产生的Rac1的两种同工型。Rac1b与Rac1a的不同之处在于，它含有额外的19个氨基酸，存在于乳腺和结直肠等多种肿瘤中。Rac1b的非GEF依赖性GDP/GTP交换迅速，GTP水解受损，后者由GTP酶激活蛋白部分恢复。它可以与PAK的GTP酶结合结构域结合，但不能以GTP依赖性方式与全长PAK结合，这表明插入并不能完全消除效应子的相互作用。同工型B主要从皮肤和肠道上皮组织中鉴定出来。在肿瘤进展的不同阶段，与各自的邻近组织相比，它在结直肠肿瘤中的表达升高。
特异性
这种兔多克隆抗体可特异性检测人和鼠细胞中的Rac1b。
免疫原
KLH偶联线性肽，对应于人Rac1b N端半部分的15个氨基酸。
应用
RAC1b抗体（货号09-271）是一种兔多克隆抗体，可检测Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1（Rac1b），经测试可用于免疫细胞化学、免疫组化（石蜡切片）和蛋白质印迹。
免疫细胞化学分析：代表性批次的1:500稀释液在HeLa、A431、HUVEC和NIH/3T3细胞中检测到Rac1b。
免疫组化（石蜡切片）分析：代表性批次的1:250稀释液在人结肠癌和人前列腺癌组织切片中检测到 Rac1b。
免疫组化（石蜡切片）分析：代表性批次的1:250稀释液在人结肠癌和人前列腺癌组织切片中检测到 Rac1b。
质量
通过蛋白质印迹法在MCF7细胞裂解物中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:1,000稀释液在MCF7细胞裂解液中检测到Rac1b。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:1,000稀释液在MCF7细胞裂解液中检测到Rac1b。
目标描述
观察值为〜17 kDa；计算值为23.47 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外形
含0.05%叠氮化钠和30%甘油的PBS中的纯化的兔多克隆抗体。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 1
Ibuprofen inhibits colitis-induced overexpression of tumor-related Rac1b.
Matos, P; Kotelevets, L; Goncalves, V; Henriques, AF; Henriques, A; Zerbib, P; Moyer et al.
Neoplasia null
Hendrik Ungefroren et al.
Cancers, 11(5) (2019-05-22)
The small GTPase Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1B (RAC1B) has been shown previously by RNA interference-mediated knockdown (KD) to function as a powerful inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β1-induced cell migration and epithelial-mesenchymal transition in epithelial cells, but the
Huizi Wu et al.
International journal of cancer, 143(11), 2962-2972 (2018-08-16)
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Molecular cancer research : MCR, 12(10), 1430-1439 (2014-05-23)
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