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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Upstate®
技术
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... REST(5978)
mouse ... Rest(19712)
rat ... Rest(83618)
一般描述
RE1沉默转录因子(UniProt: Q13127;;也称REST、神经元限制性沉默因子、X2 盒阻遏物)由 REST(也称为NRSF、XBR)基因(基因ID:5978)编码。REST是一种转录抑制因子,通过结合为神经元限制性沉默元件(NRSE)这种DNA 序列元件起作用。它在人体中广泛表达,在淋巴细胞室组织(包括脾、胸腺、周围血液淋巴细胞和卵巢)中表达水平很高。它也存在于未分化神经元祖细胞 中,据信可用作神经形成的负性调节子。据报道REST的表达依赖于细胞周期,在G2期水平表达下降。它参与维持成体神经干细胞的静止态(quiescent state),并防止它们过早分化为成体神经元。REST 通过结合两个不同的辅阻遏物SIN3A 和 RCOR1,限制神经元基因的表达,这些辅阻遏物再将组蛋白去乙酰化酶募集至REST调节基因的启动子。REST也通过募集RE1/NRSE 位点的BHC复合物介导抑制作用,它通过组蛋白上特定位点的脱乙酰和脱甲基反应起作用,并可用作染色质修饰剂。REST 基因突变会导致Wilms肿瘤,这是一种婴幼儿恶性肾肿瘤,由于肾脏干、基质和上皮细胞不受控制的增殖而发病。(参考文献:Mahamdallie, SS., et al. (2015).Nat. Genet. 47(12); 1471-1474; Huang, Z., et al. (2011).Nat. Cell Biol. 13(2); 142-152)。
特异性
该兔多克隆抗体可检测RE1沉默转录因子 (REST)。它靶向 C末端区域内的表位。
免疫原
GST标记重组片段,对应人RE1沉默转录因子(REST)的C端区域的297个氨基酸。
应用
抗REST抗体(货号07-579)是一种兔多克隆抗体,可检测REST,经过测试可用于蛋白质印迹法。
更新信息-REST被糖基化。来自http://amsdottorato.cib.unibo.it/687/
来自摘要:
“最后,分析了REST蛋白的糖基化模式,从观察到REST序列计算的分子量约为116 kDa,但使用蛋白质印迹法,该转录因子似乎具有明显的表观分子量(见表1.1):这种差异可以通过蛋白质的翻译后修饰来解释,例如糖基化。事实上,最近有几项研究强调了O-糖基化在调节转录沉默、蛋白质磷酸化、蛋白酶体和蛋白质–蛋白质相互作用引起的蛋白质降解中的重要性[Julenius et al.,2005;Zachara和Hart,2006]。去糖基化分析表明,SH-SY5Y和HEK293细胞中的REST蛋白是糖基化的,而不是N-糖基化的。此外,使用脱糖基化酶的几种组合,可以假设Gal-β(1-3)-GalNAc残基存在于内源性REST上,而β(1-4)-连接的半乳糖残基可能存在于在HEK293细胞中表达的重组REST蛋白上。然而,O-糖基化过程产生了巨大的化学结构,单糖必须被一系列外切糖苷酶依次水解。还需要进一步的实验来表征转录因子REST的所有翻译后修饰“。作者特别表明,REST在SH-SY5Y细胞中以200KD迁移。
来自摘要:
“最后,分析了REST蛋白的糖基化模式,从观察到REST序列计算的分子量约为116 kDa,但使用蛋白质印迹法,该转录因子似乎具有明显的表观分子量(见表1.1):这种差异可以通过蛋白质的翻译后修饰来解释,例如糖基化。事实上,最近有几项研究强调了O-糖基化在调节转录沉默、蛋白质磷酸化、蛋白酶体和蛋白质–蛋白质相互作用引起的蛋白质降解中的重要性[Julenius et al.,2005;Zachara和Hart,2006]。去糖基化分析表明,SH-SY5Y和HEK293细胞中的REST蛋白是糖基化的,而不是N-糖基化的。此外,使用脱糖基化酶的几种组合,可以假设Gal-β(1-3)-GalNAc残基存在于内源性REST上,而β(1-4)-连接的半乳糖残基可能存在于在HEK293细胞中表达的重组REST蛋白上。然而,O-糖基化过程产生了巨大的化学结构,单糖必须被一系列外切糖苷酶依次水解。还需要进一步的实验来表征转录因子REST的所有翻译后修饰“。作者特别表明,REST在SH-SY5Y细胞中以200KD迁移。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹法在HEK293 细胞裂解液中进行评估。蛋白印迹分析:该抗体以 1:1,000 稀释在HEK293细胞裂解物中检测到 REST。
目标描述
观察值为〜160 kDa;计算值为121.87 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外形
形式:纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.014 M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.175 M NaCl、0.07%叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。
蛋白A纯化
储存及稳定性
储存于-10°C至-25°C。 处理建议:收货后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
分析说明
对照
阳性抗原对照:货号12-309,HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中,煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
阳性抗原对照:货号12-309,HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中,煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
The Human Accelerated Region 1 noncoding RNA is repressed by REST in Huntington's disease.
Physiological Genomics null
Nontelomeric splice variant of telomere repeat-binding factor 2 maintains neuronal traits by sequestering repressor element 1-silencing transcription factor.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Regulation of neural macroRNAs by the transcriptional repressor REST.
RNA null
Nucleic acids research, 39(6), e33-e33 (2010-12-21)
There are a variety of in vivo and in vitro methods to determine the genome-wide specificity of a particular trans-acting factor. However there is an inherent limitation to these candidate approaches. Most biological studies focus on the regulation of particular
A comparison of the rest complex binding patterns in embryonic stem cells and epiblast stem cells.
Testing null
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