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文件

07-548

Sigma-Aldrich

抗-单甲基-组蛋白H3(Lys36)抗体

serum, Upstate®

别名:

H3K36me1, Histone H3 (mono methyl K36)

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

serum

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

vertebrates

制造商/商品名称

Upstate®

技术

dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

monomethylation (Lys36)

基因信息

human ... H3F3B(3021)

特异性

单甲基组蛋白H3 (Lys36)

免疫原

含有对应于人组蛋白H3的单甲基赖氨酸36的序列GVmeKKP的肽。

应用

使用在DB、IF、WB、Mplex中验证的抗单甲基组蛋白H3(Lys36)抗体(兔多克隆抗体)检测单甲基组蛋白H3(Lys36),也称为H3K36me1、组蛋白H3(单甲基K36)。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过免疫印迹法对鸡核心组蛋白进行常规评估

目标描述

17kDa

外形

0.05%叠氮化钠和30%甘油
抗血清

储存及稳定性

在-20°C下可保存2年

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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The target of the NSD family of histone lysine methyltransferases depends on the nature of the substrate.
Li, Yan, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284, 34283-34295 (2009)
Changhui Sun et al.
The Plant cell, 24(8), 3235-3247 (2012-08-16)
Chromatin modifications affect flowering time in the long-day plant Arabidopsis thaliana, but the role of histone methylation in flowering time regulation of rice (Oryza sativa), a short-day plant, remains to be elucidated. We identified a late-flowering long vegetative phase1 (lvp1)
Autocatalytic differentiation of epigenetic modifications within the Arabidopsis genome.
Inagaki, S; Miura-Kamio, A; Nakamura, Y; Lu, F; Cui, X; Cao, X; Kimura, H; Saze, H; Kakutani, T
The Embo Journal null
Shuzhi Zheng et al.
Nature communications, 10(1), 1303-1303 (2019-03-23)
In plants, flowering time is controlled by environmental signals such as day-length and temperature, which regulate the floral pathway integrators, including FLOWERING LOCUS T (FT), by genetic and epigenetic mechanisms. Here, we identify an H3K27me3 demethylase, JUMONJI 13 (JMJ13), which
Han-Sae Lee et al.
The EMBO journal, 29(8), 1434-1445 (2010-03-13)
Although recent studies highlight the importance of histone modifications and ATP-dependent chromatin remodelling in DNA double-strand break (DSB) repair, how these mechanisms cooperate has remained largely unexplored. Here, we show that the SWI/SNF chromatin remodelling complex, earlier known to facilitate

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