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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Upstate®
技术
dot blot: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
trimethylation (Lys9)
基因信息
human ... H3F3B(3021)
一般描述
组蛋白H3是核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并压缩到染色质中,从而限制了DNA进入需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。它们在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中起着核心作用。DNA的可及性是通过对组蛋白进行复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白编码)和核小体重塑来调节的。
特异性
可识别含有三甲基赖氨酸9和少量的二甲基赖氨酸9的组蛋白H3。 MW ~17 kDa。
预计具有广泛的物种交叉反应性。
免疫原
BSA缀合合成肽,包含序列…AR[me3K]S…,其中me3K对应于人组蛋白H3处的三甲基赖氨酸9。
表位:三甲基化Lys9
应用
抗三甲基化组蛋白H3(Lys9)抗体是一种兔多克隆抗体,用于检测三甲基化组蛋白H3(Lys9)(也称为H3K9me3,组蛋白H3(三甲基K9))&已在DB、PIA & WB中得到验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
肽抑制分析:
在HeLa酸提取物的蛋白质印迹分析中,含有三甲基化赖氨酸9的10 μM组蛋白H3肽消除了抗三甲基化组蛋白H3(Lys9)对组蛋白H3的检测(图B,泳道4)。用10 μM含有二甲基化赖氨酸9的组蛋白H3肽观察到轻微的信号降低。
肽点印迹分析:
将先前批次的1:2000稀释液与组蛋白H3肽的系列稀释液孵育,该组蛋白H3肽含有点样到PVDF上的各种修饰。检测到与含有二甲基化赖氨酸9的组蛋白H3肽有轻微的交叉反应。
Beadlyte组蛋白肽测定:
先前批次的1:2000-1:6000的稀释液与含有与 Luminex 微球缀合的各种修饰的组蛋白H3肽一起培养。检测到与含有二甲基化赖氨酸9和三甲基化赖氨酸27的组蛋白H3肽的轻微交叉反应性。
在HeLa酸提取物的蛋白质印迹分析中,含有三甲基化赖氨酸9的10 μM组蛋白H3肽消除了抗三甲基化组蛋白H3(Lys9)对组蛋白H3的检测(图B,泳道4)。用10 μM含有二甲基化赖氨酸9的组蛋白H3肽观察到轻微的信号降低。
肽点印迹分析:
将先前批次的1:2000稀释液与组蛋白H3肽的系列稀释液孵育,该组蛋白H3肽含有点样到PVDF上的各种修饰。检测到与含有二甲基化赖氨酸9的组蛋白H3肽有轻微的交叉反应。
Beadlyte组蛋白肽测定:
先前批次的1:2000-1:6000的稀释液与含有与 Luminex 微球缀合的各种修饰的组蛋白H3肽一起培养。检测到与含有二甲基化赖氨酸9和三甲基化赖氨酸27的组蛋白H3肽的轻微交叉反应性。
质量
通过蛋白质印迹对HeLa细胞中酸提取的蛋白质进行了评估。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:500-1:5000稀释液在HeLa细胞的酸提取蛋白中检测到甲基化的组蛋白H3(Lys9)。该抗体不能检出未甲基化的重组组蛋白H3(目录号14-411)。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:500-1:5000稀释液在HeLa细胞的酸提取蛋白中检测到甲基化的组蛋白H3(Lys9)。该抗体不能检出未甲基化的重组组蛋白H3(目录号14-411)。
目标描述
~17 kDa
外形
免疫耗竭血清
兔多克隆抗血清IgG溶于含有0.05%叠氮化钠的缓冲液中,然后添加30%甘油。
储存及稳定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析说明
对照
从HeLa细胞中酸提取的蛋白质。
从HeLa细胞中酸提取的蛋白质。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Ring-like distribution of constitutive heterochromatin in bovine senescent cells.
Testing null
Mouse homolog of SALL1, a causative gene for Townes-Brocks syndrome, binds to A/T-rich sequences in pericentric heterochromatin via its C-terminal zinc finger domains.
Genes Cells null
Immunoassay for human serum hepcidin.
Blood null
Cortical excitatory neurons become protected from cell division during neurogenesis in an Rb family-dependent manner.
Development null
Multiple spatially distinct types of facultative heterochromatin on the human inactive X chromosome.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
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