跳转至内容
Merck
CN
所有图片(4)

文件

07-463

Sigma-Aldrich

抗三甲基组蛋白H4(Lys20)抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

登录查看公司和协议定价

别名:
Histone H4 (trimethyl Lys20), H4K20me3
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human, mouse, rat

技术

ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

trimethylation (Lys20)

基因信息

human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

一般描述

组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白,八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A,H2B,H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而经历许多翻译后修饰(PTM),包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化,可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。组蛋白H4赖氨酸20(H4K20)可以经历单甲基化,二甲基化或三甲基化,这由甲基转移酶PR-Set7(Set8或KMT5a)催化。甲基化的H4K20在调节DNA损伤反应,有丝分裂,DNA复制和基因表达中起作用。H4K20的三甲基化有助于基因沉默,并且是抑制性异染色质状态的标志。

特异性

该抗体可识别Lys20三甲基化的组蛋白H4的N末端。

免疫原

KLH偶联的线性肽,对应于在Lys20处三甲基化的组蛋白H4的N末端。
表位:三甲基化Lys20

应用

抗三甲基组蛋白H4(Lys20)抗体是一种兔多克隆抗体,用于检测三甲基组蛋白H4(Lys20)(也称为H4K20me3、组蛋白H4(三甲基K20),&已在IP、WB、ChIP、DB中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析:2 µg/mL的代表性批次在10 µg BALB3T3/A31酸提取物和RAT2酸提前物中检测到三甲基化组蛋白H4(Lys20)。

斑点印迹特异性分析:用抗三甲基组蛋白H4(Lys20)(4µg/mL)探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽(见表)。

染色质免疫沉淀分析: 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。

免疫沉淀分析: 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4(Lys20)进行了免疫沉淀。

质量

通过蛋白质印迹在HeLa 酸提取物和各种重组组蛋白中进行评估。

蛋白质印迹分析:2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4(Lys20)。

目标描述

观测值〜13 kDa。在一些裂解液中约110 kDa处可能出现一个未表征的条带。

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Methylation of histone H3 lysine 36 is required for normal development in Neurospora crassa.
Adhvaryu, KK; Morris, SA; Strahl, BD; Selker, EU
Eukaryotic Cell null
Ildiko Hajdu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(32), 13130-13134 (2011-07-27)
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a malformation syndrome associated with growth retardation, mental retardation, and immunodeficiency resulting from a hemizygous deletion of the short arm of chromosome 4, called the WHS critical region (WHSC). The WHSC1 gene is located in this
A silencing pathway to induce H3-K9 and H4-K20 trimethylation at constitutive heterochromatin.
Schotta, G; Lachner, M; Sarma, K; Ebert, A; Sengupta, R; Reuter, G; Reinberg, D; Jenuwein, T
Genes & Development null
Dana C Dolinoy et al.
Epigenetics, 5(7), 637-644 (2010-07-31)
The ability of environmental factors to shape health and disease involves epigenetic mechanisms that mediate gene-environment interactions. Metastable epiallele genes are variably expressed in genetically identical individuals due to epigenetic modifications established during early development. DNA methylation within metastable epialleles
Monika Zwerger et al.
Experimental hematology, 36(8), 977-987 (2008-05-23)
Lamin B receptor (LBR) is an integral protein of the inner nuclear membrane. Recent studies have demonstrated that genetic deficiency of LBR during granulopoiesis results in hypolobulation of the mature neutrophil nucleus, as observed in human Pelger-Huët anomaly and mouse

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门