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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human, mouse, rat
技术
ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
trimethylation (Lys20)
基因信息
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)
一般描述
组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白，八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A，H2B，H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而经历许多翻译后修饰（PTM），包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化，可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。组蛋白H4赖氨酸20（H4K20）可以经历单甲基化，二甲基化或三甲基化，这由甲基转移酶PR-Set7（Set8或KMT5a）催化。甲基化的H4K20在调节DNA损伤反应，有丝分裂，DNA复制和基因表达中起作用。H4K20的三甲基化有助于基因沉默，并且是抑制性异染色质状态的标志。
特异性
该抗体可识别Lys20三甲基化的组蛋白H4的N末端。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于在Lys20处三甲基化的组蛋白H4的N末端。
表位：三甲基化Lys20
应用
抗三甲基组蛋白H4（Lys20）抗体是一种兔多克隆抗体，用于检测三甲基组蛋白H4（Lys20）（也称为H4K20me3、组蛋白H4（三甲基K20），&已在IP、WB、ChIP、DB中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的代表性批次在10 µg BALB3T3/A31酸提取物和RAT2酸提前物中检测到三甲基化组蛋白H4（Lys20）。
斑点印迹特异性分析：用抗三甲基组蛋白H4（Lys20）（4µg/mL）探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽（见表）。
染色质免疫沉淀分析： 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4（Lys20）进行了免疫沉淀。
斑点印迹特异性分析：用抗三甲基组蛋白H4（Lys20）（4µg/mL）探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽（见表）。
染色质免疫沉淀分析： 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4（Lys20）进行了免疫沉淀。
质量
通过蛋白质印迹在HeLa 酸提取物和各种重组组蛋白中进行评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4（Lys20）。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4（Lys20）。
目标描述
观测值〜13 kDa。在一些裂解液中约110 kDa处可能出现一个未表征的条带。
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
A silencing pathway to induce H3-K9 and H4-K20 trimethylation at constitutive heterochromatin.
Schotta, G; Lachner, M; Sarma, K; Ebert, A; Sengupta, R; Reuter, G; Reinberg, D; Jenuwein, T
Genes & Development null
Methylation of histone H3 lysine 36 is required for normal development in Neurospora crassa.
Adhvaryu, KK; Morris, SA; Strahl, BD; Selker, EU
Eukaryotic Cell null
Ildiko Hajdu et al.
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Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a malformation syndrome associated with growth retardation, mental retardation, and immunodeficiency resulting from a hemizygous deletion of the short arm of chromosome 4, called the WHS critical region (WHSC). The WHSC1 gene is located in this
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