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Merck
CN

07-448-S

抗单甲基组蛋白H3（Lys27）抗体，试用装

Upstate®, from rabbit

别名:

H3K27me1, Histone H3 (monomethyl K27), H3 histone family, member T, Histone 3, H3, Histone cluster 3, H3

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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产品名称

抗单甲基组蛋白H3（Lys27）抗体，试用装, Upstate®, from rabbit

biological source

rabbit

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

NP_003484

UniProt accession no.

Q16695

shipped in

wet ice

target post-translational modification

monomethylation (Lys27)

Quality Level

100

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Analysis Note

对照
HeLa 酸提取物
通过蛋白质印迹对HeLa细胞中酸提取的蛋白质进行了常规评估。

蛋白印迹分析：
0.1-0.2 μg/ml可检测到Hela细胞酸性提取蛋白中的单甲基化组蛋白H3。

Application

免疫细胞化学 & 斑点印迹：
由独立实验室报道（Kohlmaier, A., 2004; Perez-Burgos, L., 2004; Peters, A. H., 2003）。
抗单甲基化组蛋白H3（Lys27）试用级抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸27处单甲基化的组蛋白H3（H3K27me1）。该抗体经斑点印迹法（DB）特异性验证，已在ICC、WB、ChIP、ChIP-seq中验证。小包装尺寸最适合筛选。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

Biochem/physiol Actions

基于序列同源性，预期具有广泛的物种交叉反应。
识别分子量为17 kDa的单甲基化组蛋白H3（Lys27）。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
17 kDa

Immunogen

KLH共轭合成2X支肽，包含序列…ARmeKSA…，其中meK对应于人组蛋白H3残基27处的单甲基赖氨酸。
表位：Lys27

Other Notes

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

Physical form

形式：纯化
纯化的兔IgG，溶于含有0.01 M 磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.125 M NaCl、0.05%叠氮化钠和30％甘油的缓冲液中。
纯化蛋白A

Preparation Note

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Ashley B Reers et al.
Epigenetics & chromatin, 16(1), 25-25 (2023-06-16)
Gene expression in malaria parasites is subject to various layers of regulation, including histone post-translational modifications (PTMs). Gene regulatory mechanisms have been extensively studied during the main developmental stages of Plasmodium parasites inside erythrocytes, from the ring stage following invasion
Thea A Egelhofer et al.
Nature structural & molecular biology, 18(1), 91-93 (2010-12-07)
We have tested the specificity and utility of more than 200 antibodies raised against 57 different histone modifications in Drosophila melanogaster, Caenorhabditis elegans and human cells. Although most antibodies performed well, more than 25% failed specificity tests by dot blot

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