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文件

07-448-S

Sigma-Aldrich

抗单甲基组蛋白H3(Lys27)抗体,试用装

Upstate®, from rabbit

别名:

H3K27me1, Histone H3 (monomethyl K27), H3 histone family, member T, Histone 3, H3, Histone cluster 3, H3

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human, vertebrates

制造商/商品名称

Upstate®

技术

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

monomethylation (Lys27)

基因信息

human ... HIST1H3F(8968)

一般描述

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起,其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰,从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接,以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。

特异性

基于序列同源性,预期具有广泛的物种交叉反应。
识别分子量为17 kDa的单甲基化组蛋白H3(Lys27)。

免疫原

KLH共轭合成2X支肽,包含序列…ARmeKSA…,其中meK对应于人组蛋白H3残基27处的单甲基赖氨酸。
表位:Lys27

应用

免疫细胞化学 & 斑点印迹:
由独立实验室报道(Kohlmaier, A., 2004; Perez-Burgos, L., 2004; Peters, A. H., 2003)。
抗单甲基化组蛋白H3(Lys27)试用级抗体是兔多克隆抗体,用于检测在赖氨酸27处单甲基化的组蛋白H3(H3K27me1)。该抗体经斑点印迹法(DB)特异性验证,已在ICC、WB、ChIP、ChIP-seq中验证。小包装尺寸最适合筛选。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过蛋白质印迹对HeLa细胞中酸提取的蛋白质进行了常规评估。

蛋白印迹分析:
0.1-0.2 μg/ml可检测到Hela细胞酸性提取蛋白中的单甲基化组蛋白H3。

目标描述

17 kDa

外形

形式:纯化
纯化的兔IgG,溶于含有0.01 M 磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.125 M NaCl、0.05%叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。
纯化蛋白A

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa 酸提取物

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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Thea A Egelhofer et al.
Nature structural & molecular biology, 18(1), 91-93 (2010-12-07)
We have tested the specificity and utility of more than 200 antibodies raised against 57 different histone modifications in Drosophila melanogaster, Caenorhabditis elegans and human cells. Although most antibodies performed well, more than 25% failed specificity tests by dot blot
Ashley B Reers et al.
Epigenetics & chromatin, 16(1), 25-25 (2023-06-16)
Gene expression in malaria parasites is subject to various layers of regulation, including histone post-translational modifications (PTMs). Gene regulatory mechanisms have been extensively studied during the main developmental stages of Plasmodium parasites inside erythrocytes, from the ring stage following invasion

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