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07-448

Sigma-Aldrich

抗-单甲基-组蛋白H3(Lys27)抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

H3K27me1, Histone H3 (mono methyl K27), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3, H3K27me1

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human, vertebrates

制造商/商品名称

Upstate®

技术

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

monomethylation (Lys27)

基因信息

human ... HIST1H3F(8968)

一般描述

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起,其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰,从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接,以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。

特异性

基于序列同源性,预期具有广泛的物种交叉反应。
识别分子量为17 kDa的单甲基化组蛋白H3(Lys27)。

免疫原

KLH共轭合成2X支肽,包含序列…ARmeKSA…,其中meK对应于人组蛋白H3残基27处的单甲基赖氨酸。
表位:Lys27

应用

免疫细胞化学 & 斑点印迹:
由独立实验室报道(Kohlmaier, A., 2004; Perez-Burgos, L., 2004; Peters, A. H., 2003)。
抗单甲基化组蛋白H3(Lys27)抗体是兔多克隆抗体,用于检测在赖氨酸27处单甲基化的组蛋白H3。 这种纯化的抗体,也称为抗H3K27me1,通过斑点印迹法(DB)确认了特异性,并发表在同行评审的期刊上,在ICC,WB,ChIP,ChIP-seq中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过蛋白质印迹对HeLa细胞中酸提取的蛋白质进行了常规评估。

蛋白印迹分析:
0.1-0.2 μg/ml可检测到Hela细胞酸性提取蛋白中的单甲基化组蛋白H3。

目标描述

17 kDa

外形

在含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。
形式:纯化
纯化的蛋白A

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa酸提取物

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Quantitative mass spectrometry of histones H3.2 and H3.3 in Suz12-deficient mouse embryonic stem cells reveals distinct, dynamic post-translational modifications at Lys-27 and Lys-36.
Jung, HR; Pasini, D; Helin, K; Jensen, ON
Molecular and Cellular Proteomics null
The histone H3 Lys 27 demethylase JMJD3 regulates gene expression by impacting transcriptional elongation.
Chen, S; Ma, J; Wu, F; Xiong, LJ; Ma, H; Xu, W; Lv, R; Li, X; Villen, J; Gygi, SP; Liu, XS; Shi, Y
Genes & Development null
Heterochromatic genes undergo epigenetic changes and escape silencing in immunodeficiency, centromeric instability, facial anomalies (ICF) syndrome.
Brun, ME; Lana, E; Rivals, I; Lefranc, G; Sarda, P; Claustres, M; Megarbane, A; De Sario, A
Testing null
Pedro Crevillén et al.
Nature, 515(7528), 587-590 (2014-09-16)
The reprogramming of epigenetic states in gametes and embryos is essential for correct development in plants and mammals. In plants, the germ line arises from somatic tissues of the flower, necessitating the erasure of chromatin modifications that have accumulated at
Mathieu Lupien et al.
Cell, 132(6), 958-970 (2008-03-25)
Complex organisms require tissue-specific transcriptional programs, yet little is known about how these are established. The transcription factor FoxA1 is thought to contribute to gene regulation through its ability to act as a pioneer factor binding to nucleosomal DNA. Through

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