07-415-I
抗-Sam 68抗体
serum, from rabbit
别名:
KH domain-containing, RNA-binding, signal transduction-associated protein 1, GAP-associated tyrosine phosphoprotein p62, Src-associated in mitosis 68 kDa protein, Sam68, p21 Ras GTPase-activating protein-associated p62, p68
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human, mouse
种属反应性（根据同源性预测）
rat (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... KHDRBS1(10657)
mouse ... Khdrbs1(20218)
rat ... Khdrbs1(117268)
一般描述
含KH结构域的RNA结合信号转导相关蛋白1（UniProt Q60749，也称GAP相关酪氨酸磷酸化蛋白p62、Khdrbs1、p68、p21 Ras GTP酶激活蛋白相关p62、Sam68、Src有丝分裂相关68 kDa蛋白）由鼠类Khdrbs1基因（基因 ID 20218）编码。Sam68 是含KH结构域 RNA结合蛋白“信号转导和激活 RNA”（STARf）家族一员，该蛋白介导pre-mRNA 剪接、mRNA输出和蛋白质翻译。它以高亲和力结合 UAAA、UUUA, 和UUUUUU 基序。RNA免疫沉淀（(RIP）技术采用UV 交联NIH 3T3 细胞的裂解液鉴定了23种Sam68复合物相关mRNA ，包括Thrap1、bri3bp、Myl6、Copeb/KLF6/Zf9、Hmgn1、Smc6和二聚糖。此外，研究发现Sam68是中枢神经系统中Nrxn1可变剪接的关键调节因子，它以神经元活性依赖性形式进行调节。在以pTyr440对肿瘤细胞进行EGF刺激后，在乳腺肿瘤激酶（(BRK） 作用下Sam68的C末端核定位信号（NLS）区内部三个酪氨酸残基（pTyr435、pTyr440和 pTyr443）发生磷酸化， 乳腺肿瘤激酶是Sam68核定位的主要调节因子。野生型和Sam68-/- 敲除小鼠的比较研究表明，Sam68对于脂肪细胞分化有正向调节作用，Sam68对年老小鼠的成骨细胞分化有负面影响;。
特异性
该抗血清（也称AD-1或AD1）可识别Sam68，但是不识别其它两种GSG（GRP33、Sam68、GLD-1）蛋白：Sam68样哺乳动物蛋白SLM-1 和 SLM-2。
免疫原
对应于人 Sam 68氨基酸残基 331-348 的KLH偶联的肽。
表位：aa 331-348
应用
研究子类别
信号神经科学
信号神经科学
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白印迹分析：一个代表性批次的1：500-1：10，000稀释液在HeLa细胞的 RIPA裂解液中检测Sam 68。
免疫组化分析：一个代表性批次的1：600 稀释液在小鼠结肠组织中检测到Sam 68（数据由麦吉尔大学Stephane Richard提供）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa 细胞的内源性Sam 68 和外源表达的GFP-Sam 68 融合体中检测到Sam 68（Chen, Q., et al. (1999).Mol Biol Cell. 10(9):3015-3033).
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在GFP-Sam68转染的HEK293、小鼠皮层、海马体、小脑和小鼠脑中检测到Sam 68（Iijima, T., et al. (2011).Cell. 147(7):1601-1614）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在GFP-Sam68转染的HeLa细胞、MDA-MB-231、MDA-MB-468和BT20中检测到Sam 68（Lukong, K.E., et al. (2005).J Biol Chem. 280(46):38639-38647)。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在分离的小鼠细胞和小鼠胚胎细胞的裂解液中检测到Sam 68（Richard, S., et al. (2005).PLoS Genet. 1(6):e47）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在小鼠小脑、脑干和小脑旁矢状切面中检测到Sam 68（Iijima, T., et al. (2011).Cell. 147(7):1601-1614）。
免疫组化分析：一个代表性批次在胚胎小鼠中检测到Sam 68（Richard, S., et al. (2005).PLoS Genet. 1(6):e47).
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在HeLa细胞中检测到Sam 68（Chen, T., et al. (1999).Mol Biol Cell. 10(9):3015-3033）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa细胞、GFP-Sam68转染的HeLa细胞和 MDA-MB-468中检测到Sam 68（Lukong, K.E., et al. (2005).J. Biol. Chem. 280(46):38639-38647）。
免疫组化分析：一个代表性批次的1：600 稀释液在小鼠结肠组织中检测到Sam 68（数据由麦吉尔大学Stephane Richard提供）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa 细胞的内源性Sam 68 和外源表达的GFP-Sam 68 融合体中检测到Sam 68（Chen, Q., et al. (1999).Mol Biol Cell. 10(9):3015-3033).
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在GFP-Sam68转染的HEK293、小鼠皮层、海马体、小脑和小鼠脑中检测到Sam 68（Iijima, T., et al. (2011).Cell. 147(7):1601-1614）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在GFP-Sam68转染的HeLa细胞、MDA-MB-231、MDA-MB-468和BT20中检测到Sam 68（Lukong, K.E., et al. (2005).J Biol Chem. 280(46):38639-38647)。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在分离的小鼠细胞和小鼠胚胎细胞的裂解液中检测到Sam 68（Richard, S., et al. (2005).PLoS Genet. 1(6):e47）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在小鼠小脑、脑干和小脑旁矢状切面中检测到Sam 68（Iijima, T., et al. (2011).Cell. 147(7):1601-1614）。
免疫组化分析：一个代表性批次在胚胎小鼠中检测到Sam 68（Richard, S., et al. (2005).PLoS Genet. 1(6):e47).
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在HeLa细胞中检测到Sam 68（Chen, T., et al. (1999).Mol Biol Cell. 10(9):3015-3033）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa细胞、GFP-Sam68转染的HeLa细胞和 MDA-MB-468中检测到Sam 68（Lukong, K.E., et al. (2005).J. Biol. Chem. 280(46):38639-38647）。
该抗-Sam 68抗体经过验证可用在蛋白质印迹、免疫组化、免疫细胞化学和免疫沉淀中检测Sam 68。
质量
通过蛋白质印迹对MDA-MB-468细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg MDA-MB-468细胞裂物中检测到Sam68。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg MDA-MB-468细胞裂物中检测到Sam68。
目标描述
观测值〜68 kDa
联系
替代：07-415
外形
含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆血清。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Tyrosine phosphorylation of sam68 by breast tumor kinase regulates intranuclear localization and cell cycle progression.
Lukong, KE; Larocque, D; Tyner, AL; Richard, S
The Journal of Biological Chemistry null
mRNAs associated with the Sam68 RNA binding protein.
Tremblay, GA; Richard, S
RNA Biology null
SAM68 regulates neuronal activity-dependent alternative splicing of neurexin-1.
Iijima, T; Wu, K; Witte, H; Hanno-Iijima, Y; Glatter, T; Richard, S; Scheiffele, P
Cell null
Idir Malki et al.
Nucleic acids research, 50(22), 13045-13062 (2022-12-21)
Sam68, also known as KHDRBS1, is a member of the STAR family of proteins that directly link signal transduction with post-transcriptional gene regulation. Sam68 controls the alternative splicing of many oncogenic proteins and its role is modulated by post-translational modifications
Stéphane Richard et al.
PLoS genetics, 1(6), e74-e74 (2005-12-20)
The Src substrate associated in mitosis of 68 kDa (Sam68) is a KH-type RNA binding protein that has been shown to regulate several aspects of RNA metabolism; however, its physiologic role has remained elusive. Herein we report the generation of
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