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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
mouse, human
制造商/商品名称
Upstate®
技术
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... HOXA9(3205)
一般描述
HOXA9是一种转录因子，在造血和白血病中都起着核心作用。造血细胞中高水平的HOXA9表达是急性髓细胞性白血病（AML）的特征，可能足以引起该疾病。Hoxa-9的过表达显著扩增了造血干细胞。HOXA9的表达随着年龄的增长而发生巨大变化-成年早期的表达水平始终较低，而在60岁以上的成年人中，表达水平通常很高。
特异性
Hox A9
根据BLAST搜索，该抗体可能会分别与蝾螈，腔棘鱼，狗，鸡和大鼠Hox A9；羚羊，小鼠和豚鼠Hox 1.7；青蛙，人和斑马鱼Hox a-9b；和肯尼亚爪蛙Hox B.1发生交叉反应
免疫原
GST融合蛋白，对应小鼠Hox A9的194-272位残基
应用
用抗Hox A9抗体（兔多克隆抗体）检测Hox A9，该抗体经证明在EMSA，WB，ICC中起作用。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过免疫印迹对Hoxa9永生化HF1骨髓祖细胞的全细胞裂解液进行常规评估
目标描述
36kDa
外形
在添加甘油至30%之前，将蛋白A纯化的免疫球蛋白溶于0.02 M磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠中。
形式：纯化
蛋白A层析
储存及稳定性
在-20°C下可保存2年
分析说明
对照
Hoxa9永生化HF1细胞
Hoxa9永生化HF1细胞
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Leukemic fusion genes MLL/AF4 and AML1/MTG8 support leukemic self-renewal by controlling expression of the telomerase subunit TERT.
A Gessner,M Thomas,P Garrido Castro,L Buchler,A Scholz,T H Brummendorf,N Martinez Soria et al.
Leukemia null
K R Calvo et al.
Molecular and cellular biology, 20(9), 3274-3285 (2000-04-11)
The genes encoding Hoxa9 and Meis1 are transcriptionally coactivated in a subset of acute myeloid leukemia (AML) in mice. In marrow reconstitution experiments, coexpression of both genes produces rapid AML, while neither gene alone generates overt leukemia. Although Hoxa9 and
Isolated Hoxa9 overexpression predisposes to the development of lymphoid but not myeloid leukemia.
Beachy, SH; Onozawa, M; Silverman, D; Chung, YJ; Rivera, MM; Aplan, PD
Experimental Hematology null
Léo Machado et al.
Cell reports, 21(7), 1982-1993 (2017-11-16)
State of the art techniques have been developed to isolate and analyze cells from various tissues, aiming to capture their in vivo state. However, the majority of cell isolation protocols involve lengthy mechanical and enzymatic dissociation steps followed by flow cytometry
Ronan Quéré et al.
Blood, 117(22), 5918-5930 (2011-04-08)
We studied leukemic stem cells (LSCs) in a Smad4(-/-) mouse model of acute myelogenous leukemia (AML) induced either by the HOXA9 gene or by the fusion oncogene NUP98-HOXA9. Although Hoxa9-Smad4 complexes accumulate in the cytoplasm of normal hematopoietic stem cells
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