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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human, rat, mouse
技术
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ELAVL1(1994)
mouse ... Elavl1(15568)
rat ... Elavl1(363854)
一般描述
HuR（Hu-抗原R，ELAV样蛋白1，ELAV1）是一种RNA结合蛋白，包含3个RNA结合域。 已知可以结合mRNA的富含AU的元件。 它通过破坏其mRNA的稳定性来调节基因表达。已知它在某些癌症（例如乳腺癌和胃癌）中被上调。 它的一些靶标包括cFos，IL-3和BRCA1 mRNA。HuR还被证明参与某些细胞类型中VEFG-A和NFkB表达的调节。它的激活和积累也与许多能量信号分子有关，例如PI3K/Akt途径和AMPK。
特异性
其他物种尚未经过测试。
检测HuR
免疫原
合成肽对应于人HuR的N末端。
表位：N末端
应用
使用在WB，IF中验证的抗HuR抗体（兔多克隆抗体）检测HuR，也称为ELAV样1，Hu抗原R。
免疫荧光ICC分析：
研究子类别
胰岛素/能量信号传导
RNA结合蛋白（RBP）
胰岛素/能量信号传导
RNA结合蛋白（RBP）
研究类别
信号传导
信号传导
质量
蛋白质印迹分析：
该抗体在Jurkat细胞裂解液中以1:500-1:1,000的稀释度检测到HuR，该裂解液通过SDS-PAGE分离并转移至PVDF。
该抗体在Jurkat细胞裂解液中以1:500-1:1,000的稀释度检测到HuR，该裂解液通过SDS-PAGE分离并转移至PVDF。
目标描述
36 kDa
联系
替代：AB5831
外形
亲和纯化的多克隆沉淀在硫酸铵中。
在不含防腐剂的50%饱和硫酸铵和PBS溶液中的兔多克隆沉淀抗体
储存及稳定性
自收到之日起，在-20°C条件下可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。
分析说明
对照
Jurkat细胞裂解液
Jurkat细胞裂解液
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Identification of Novel Stress Granule Components That Are Involved in Nuclear Transport.
Mahboubi, H; Seganathy, E; Kong, D; Stochaj, U
Testing null
Harsha Raheja et al.
PLoS pathogens, 19(8), e1011552-e1011552 (2023-08-04)
Host protein HuR translocation from nucleus to cytoplasm following infection is crucial for the life cycle of several RNA viruses including hepatitis C virus (HCV), a major causative agent of hepatocellular carcinoma. HuR assists the assembly of replication-complex on the
Weirui Ma et al.
eLife, 10 (2021-03-03)
Liquid-like condensates have been thought to be sphere-like. Recently, various condensates with filamentous morphology have been observed in cells. One such condensate is the TIS granule network that shares a large surface area with the rough endoplasmic reticulum and is
Binyamin D Berkovits et al.
Nature, 522(7556), 363-367 (2015-04-22)
About half of human genes use alternative cleavage and polyadenylation (ApA) to generate messenger RNA transcripts that differ in the length of their 3' untranslated regions (3' UTRs) while producing the same protein. Here we show in human cell lines
Weirui Ma et al.
Cell, 175(6), 1492-1506 (2018-11-20)
Approximately half of human genes generate mRNAs with alternative 3' untranslated regions (3'UTRs). Through 3'UTR-mediated protein-protein interactions, alternative 3'UTRs enable multi-functionality of proteins with identical amino acid sequence. While studying how information on protein features is transferred from 3'UTRs to
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