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文件

安全信息

07-164

Sigma-Aldrich

抗磷酸化H2A.X(Ser139)抗体

Upstate®, from rabbit

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别名:
H2A histone family, member Q, histone 2, H2ac, histone IIa, histone cluster 2, H2ac
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human, vertebrates

包装

antibody small pack of 25 μg

制造商/商品名称

Upstate®

技术

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer139)

基因信息

一般描述

组蛋白H2A是参与真核细胞染色质结构的5种主要组蛋白之一。H2A具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。

特异性

在Ser139处磷酸化的组蛋白H2A.X。
基于同源序列的保守型,预测其会发生广泛的物种交叉反应。

免疫原

表位:aa134-142

应用

免疫沉淀
先前批次的该抗体已由独立实验室成功地使磷酸化的H2A.X免疫沉淀。
抗磷酸化H2A.X(Ser139)抗体是一种兔多克隆抗体,可用于检测磷酸化H2A.X(Ser139)(也被称为组蛋白2 H2ac、组蛋白IIa) & 已在IP&和WB中进行了验证。

质量

已通过蛋白质印迹对未经处理和经星形孢菌素处理的Jurkat裂解液进行了常规评估。

蛋白质印迹分析:
该批次产品以1:500的稀释度在10 μg星形孢菌素处理的Jurkat裂解液中检测到磷酸化H2A.X。

目标描述

15kda

联系

替代品:MABE205

外形

形式:纯化

储存及稳定性

自收到之日起,在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。
避免反复冻融,其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意:冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致-含甘油的溶液在储存过程中冻结。

分析说明

对照
星形孢菌素处理的Jurkat裂解液、紫外线处理的HT-29细胞、阿霉素处理的HT-29细胞。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 1

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

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Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
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Sanchez-Moran, E; Santos, JL; Jones, GH; Franklin, FC
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Karagiannis, TC; Harikrishnan, KN; Kn, H; El-Osta, A
Oncogene null
Laura M Williamson et al.
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Prolonged exposure to estrogen increases breast cancer risk. Estrogen is known to induce chromosomal aberrations, yet the mechanisms by which estrogen promotes genomic instability are not fully understood. Here, we show that exposure of MCF-7 cells to 17β-estradiol (E2) induces
Peijing Zhang et al.
Nature cell biology, 16(9), 864-875 (2014-08-05)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is associated with characteristics of breast cancer stem cells, including chemoresistance and radioresistance. However, it is unclear whether EMT itself or specific EMT regulators play causal roles in these properties. Here we identify an EMT-inducing transcription factor

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