抗HIF-1-alpha抗体羟脯氨酸（Pro402）

缺氧条件（缺氧）会损害细胞的生长和活力。缺氧诱导因子，包括 HIF-1α、HIF-1β（也称为 Arnt 1）、EPAS-1（也称为 HIF-2α）和 HIF-3α，可诱导糖酵解、促红细胞生成和血管生成，从而恢复氧稳态。缺氧诱导因子是 Per-Arnt-Sim（PAS）域转录因子家族的成员。响应缺氧，HIF-1α 表达上调并与 HIF-1β 形成异二聚体，从而形成 HIF-1 复合物。HIF-1 复合物识别并与缺氧诱导基因的缺氧反应元件（HRE）结合，从而激活转录。某些基因（例如 Glut-1、p53、p21 或 Bcl-2）的缺氧诱导表达是 HIF-1α 依赖性的，而其他基因（例如 p27、GADD 153 或 HO-1）的表达不依赖 HIF-1α。EPAS-1 和 HIF-3α 也已显示出响应缺氧而与 Arnt 1 形成异二聚体复合物。

该抗体在 ODD 区域识别 HIF-1-α。

与人 HIF-1-α 的 ODD 区域相对应的 KLH 偶联的线性肽。

表位：ODD 区域

使用在 WB 中验证的抗 HIF-1-α 抗体羟脯氨酸（Pro402）（兔多克隆抗体）检测 HIF-1-α（也称为缺氧诱导因子 1-α，HIF1-α）。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

通过蛋白质印迹在 FeCl2 处理的 HIF-1-α 重组蛋白中进行了评估。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在 10 µg FeCl2 处理的 HIF-1-α 重组蛋白上检测到 HIF-1-α。

使用 Gal4 标记重组蛋白观测值为 〜120 kDa。天然蛋白计算得出的分子量为 92kDa。

替代：04-1006

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自收到之日起，在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。

对照
FeCl2 处理的 HIF-1-α 重组蛋白

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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