07-1533
抗-JMJD3（NT）抗体
from rabbit
别名:
JMJD, JmjC domain-containing protein 3, Jumonji domain-containing protein 3, Lysine demethylase 6B, jumonji domain containing 3, jumonji domain containing 3, histone lysine demethylase
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA
immunocytochemistry
immunohistochemistry
western blot
immunocytochemistry
immunohistochemistry
western blot
Species reactivity:
mouse, human
Citations:
6
Technique(s):
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
产品名称
抗-JMJD3（NT）抗体, from rabbit
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human
technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... KDM6B(23135)
Application
ELISA：
外部实验室报道该抗体适用于ELISA。
免疫组化：
外部实验室报道该抗体适用于免疫组化。
免疫细胞化学分析：
采用抗-JMJD3（N末端）（红色）的1:100 稀释液进行HeLa 和 NIH/3T3的共聚焦免疫荧光分析、肌动蛋白丝已用Alexa Fluor 488-鬼笔环肽（绿色）标记。
蛋白质印迹分析：
该抗体可识别HeLa细胞裂解液中的JMJD3。
外部实验室报道该抗体适用于ELISA。
免疫组化：
外部实验室报道该抗体适用于免疫组化。
免疫细胞化学分析：
采用抗-JMJD3（N末端）（红色）的1:100 稀释液进行HeLa 和 NIH/3T3的共聚焦免疫荧光分析、肌动蛋白丝已用Alexa Fluor 488-鬼笔环肽（绿色）标记。
蛋白质印迹分析：
该抗体可识别HeLa细胞裂解液中的JMJD3。
使用在IHC、ICC、ELISA、WB 中验证过的抗-JMJD3（N末端）抗体（兔多克隆抗体）检测JMJD3（N末端），也称含JmjC结构域蛋白3 。
研究子类别
组蛋白修饰蛋白
染色质生物学
组蛋白修饰蛋白
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
Analysis Note
免疫细胞化学：
通过细胞化学法可识别HeLa、NIH 3T3和 A431细胞中的MJD3 （1：50 – 1：100稀释度）。
通过细胞化学法可识别HeLa、NIH 3T3和 A431细胞中的MJD3 （1：50 – 1：100稀释度）。
对照
HeLa细胞
HeLa细胞
Biochem/physiol Actions
可以识别人JMJD3的N末端区域。 在一些可能是分解产物的裂解液中，可以检测到额外的较低分子量的条带。
未经其他物种测试。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
JMJD3（含Jumonji 结构域蛋白3）是新型含JmjC结构域组蛋白去甲基化（JHDM）酶家族成员。JHDM蛋白引起的组蛋白去甲基化需要辅因子铁（II）和α-酮戊二酸。JMJD3 可以使组蛋白H3上的Lys27 特异性去甲基，从而使三甲基化和二甲基化形式脱去甲基。 JMJD3 通过调节HOX基因表达，在后部发育（posterior development）的调节中起一定作用。 它还通过调节基因表达和巨噬细胞分化，参与炎症反应。
~180 kDa
Immunogen
表位：N端
该抗体是从用选自人JMJD3 N-末端区域的与KLH偶联合成肽免疫的兔中产生的。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的单克隆抗体是含有0.09％（W/V）叠氮化钠的PBS溶液
蛋白G层析
Preparation Note
自收到之日起在2-8°C可稳定保存1年。
处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心以使溶液颗粒化。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心以使溶液颗粒化。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Chen Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 24(13) (2023-07-14)
Stem cells from the apical papilla (SCAPs) are used to regulate the microenvironment of nerve defects. KDM6B, which functions as an H3K27me3 demethylase, is known to play a crucial role in neurogenesis. However, the mechanism by which KDM6B influences the
Jessica M Huszar et al.
FEBS letters, 588(9), 1850-1856 (2014-04-15)
Chromatin remodeling is important for cell differentiation. Histone methyltransferase EZH2 and histone demethylase JMJD3 (KDM6B) modulate levels of histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3). Interplay between the two modulators influence lineage specification in stem cells. Here, we identified microRNA MIR146A
Hongde Li et al.
Nature cell biology, 24(3), 373-383 (2022-02-19)
Metabolic reprogramming is central to oncogene-induced tumorigenesis by providing the necessary building blocks and energy sources, but how oncogenic signalling controls metabolites that play regulatory roles in driving cell proliferation and tumour growth is less understood. Here we show that
Shaozhen Feng et al.
The Journal of biological chemistry, 298(5), 101816-101816 (2022-03-13)
Jumonji domain-containing protein-3 (JMJD3), a histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase, promotes endothelial regeneration, but its function in neointimal hyperplasia (NIH) of arteriovenous fistulas (AVFs) has not been explored. In this study, we examined the contribution of endothelial JMJD3 to
K Almstrup et al.
British journal of cancer, 103(8), 1269-1276 (2010-09-09)
The majority of testicular germ cell cancers develop through a pre-invasive carcinoma in situ (CIS) stage. The CIS cell is a neoplastic counterpart of foetal germ cells. During their development, foetal germ cells undergo extensive and essential epigenetic modifications, but
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