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主要文件

07-1520

Sigma-Aldrich

磷酸化Grb10（Ser501/Ser503）抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

growth factor receptor-bound protein 10, OTTHUMP00000197988, OTTHUMP00000197989, OTTHUMP00000197990, OTTHUMP00000197991, OTTHUMP00000197992, OTTHUMP00000197993, OTTHUMP00000197994, GRB10 adapter protein, GRB10 adaptor protein, maternally expressed gene 1

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

mouse, horse, pig

种属反应性（根据同源性预测）

rhesus macaque (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology), primate (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology)

技术

western blot: suitable

NCBI登记号

NP_005302

UniProt登记号

Q13322

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer501/pSer503)

基因信息

human ... GRB10(2887)

一般描述

生长因子受体结合蛋白10（Grb10）属于结构相关的多结构域接头蛋白小家族，这些接头蛋白参与多种功能，包括细胞生长、代谢、凋亡和细胞迁移。Grb10在哺乳动物组织中广泛但不均匀地表达，已知存在多种Grb10同工型。它以背景依赖性方式结合并正向或负向介导来自多种活化受体酪氨酸激酶的信号，包括胰岛素（INSR）和胰岛素样生长因子（IGF1R和IGF2R）受体，以及各种生长因子受体和胞内分子。一项研究证明，mTORC1介导的Grb10磷酸化在体内导致HEK 293T细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和胞外信号调控的丝裂原活化蛋白激酶（ERK-MAPK）通路反馈抑制。但是，Grb10接头蛋白功能的许多方面仍不清楚。仍需进一步研究来阐明和验证GRB10与各种细胞靶标的相互作用和影响。

特异性

其他同源性： 大鼠（91%序列同源性）。
该抗体可识别在Ser501/Ser503处磷酸化的Grb10。

免疫原

KLH偶联线性肽，对应于在Ser501/Ser503处磷酸化的人Grb10。
表位：磷酸化Ser501/Ser503。

应用

研究子类别
葡萄糖/糖原代谢
研究类别
代谢
磷酸化Grb10（Ser501/Ser503）抗体可检测磷酸化Grb1（Ser501/Ser503）水平 & 已发表 & 经验证可用于WB。

质量

已通过蛋白质印迹在二氯乙酸未处理和已处理的NIH/3T3细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg未经处理和经胰岛素处理的小鼠胚胎成纤维细胞裂解液中检测到Grb10。

目标描述

观测分子量〜66 kDa。在某些裂解液中检测到未表征的条带。UniProt描述了通过选择性剪接产生的4种同工型：62.026 kDa的同工型1，60.848 kDa的同工型2，67.231 kDa的同工型3，66.487 kDa的同工型 4

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
未经处理和经胰岛素处理的小鼠胚胎成纤维细胞裂解液

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

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Agus Suryawan et al.
The Journal of nutrition, 148(6), 825-833 (2018-05-26)
Feeding stimulates protein synthesis in skeletal muscle of neonates and this response is regulated through activation of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). The identity of signaling components that regulate mTORC1 activation in neonatal muscle has not been fully
Phosphoproteomic analysis identifies Grb10 as an mTORC1 substrate that negatively regulates insulin signaling.
Yu, Y; Yoon, SO; Poulogiannis, G; Yang, Q; Ma, XM; Villen, J; Kubica, N; Hoffman et al.
Science (New York, N.Y.) null

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