生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
yeast, chicken, human, rat, Saccharomyces cerevisiae, mouse
制造商/商品名称
Upstate®
技术
ChIP: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... HIST2H2AC(8338)
一般描述
组蛋白H2A是参与真核细胞染色质结构的5种主要组蛋白之一。H2A具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。
特异性
可识别组蛋白H2A，Mr 14 kDa。
预计具有广泛的物种交叉反应性。
免疫原
KLH偶联合成肽对应于人组蛋白H2A的氨基酸88-97（IRNDEELNKL-C）。
应用
免疫荧光：
推荐抗磷酸组蛋白H2A.X（Ser139），克隆JBW301，目录号05-636。
推荐抗磷酸组蛋白H2A.X（Ser139），克隆JBW301，目录号05-636。
抗组蛋白H2A（酸性补丁）抗体是一种兔多克隆抗体，用于检测组蛋白H2A（酸性补丁），也称为组蛋白2-H2Ac，组蛋白IIa了，&已在ChIP & WB中得到验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液的酸提取物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次的1：1000-1：5000稀释液在HeLa细胞裂解液的酸提取物中检测到组蛋白H2A（酸性补丁）。
蛋白质印迹分析：
该批次的1：1000-1：5000稀释液在HeLa细胞裂解液的酸提取物中检测到组蛋白H2A（酸性补丁）。
目标描述
14 kDa
外形
兔抗血清多克隆IgG溶于含0.05％叠氮化钠的缓冲液中。冷冻溶液。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
为了最大程度地回收产品，需在融化后和取下盖子之前将样品瓶进行离心。 避免反复冻融。处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
为了最大程度地回收产品，需在融化后和取下盖子之前将样品瓶进行离心。 避免反复冻融。处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
分析说明
对照
HeLa细胞提取物。
HeLa细胞提取物。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Regulation of the activation of the Fanconi anemia pathway by the p21 cyclin-dependent kinase inhibitor.
Rego MA, Harney JA, Mauro M, Shen M, Howlett NG
Oncogene null
Michael Papetti et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 301(3), G508-G518 (2011-07-09)
Altered profiles of gene expression reflect the reprogramming of intestinal epithelial cells during their maturation along the crypt-luminal axis. To focus on genes important in this process, and how they in turn are regulated, we identified 14 transcripts commonly downregulated
2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) promotes mouse hepatocarcinogenesis by activating transforming growth factor-? and Wnt/?-catenin signaling pathways.
Xie, XL; Wei, M; Kakehashi, A; Yamano, S; Tajiri, M; Wanibuchi, H
Toxicological Sciences null
Active VSG expression sites in Trypanosoma brucei are depleted of nucleosomes.
Stanne TM, Rudenko G
Eukaryotic Cell null
The histone H2A variant macroH2A1 does not localize to the centrosome.
Friedman, N; Barzily-Rokni, M; Isaac, S; Eden, A
Testing null
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