SGLT-1（钠-葡萄糖共转运蛋白1）抗体

肾脏在调节血糖方面发挥重要作用。尽管肾单位每天从血液中无差别地过滤约180g葡萄糖，但大多数通过Na+/Gl共转运（比例2:1）机制（SGLT）在近曲小管中被主动重吸收。通常，葡萄糖首先被这些转运蛋白重新吸收，这些转运蛋白位于PCT的刷状缘上皮细胞内。然后，葡萄糖通过促进扩散糖转运蛋白（GLUT）穿过基底外侧膜从细胞中转运出去。至少已经有三个SGLT成员（SGLT1-3）从不同物种中克隆出来并表征。SGLT1-3基因编码约659-672个残基的蛋白质，预测N端和C端都在细胞外。这三种形式之间大约有60-70%的同源性。SGLT1不能区分a-MDG、葡萄糖和半乳糖，而SGLT2和SGLT3不能有效转运D-半乳糖。SGLT1是一种整合膜蛋白，在肾脏近曲小管Sq1段（肾外髓质）和肠道中表达。

可识别SGLT-1。

合成肽，对应于小鼠/兔小肠SGLT-1胞质区氨基酸402-420。

SGLT-1（钠-葡萄糖共转运蛋白1）抗体可检测SGLT-1（钠-葡萄糖共转运蛋白1）的水平 & 已发表 & 可用于WB、IH(P)、ELISA。

免疫组化（石蜡）：对用pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液预处理的人肾脏组织进行SGLT-1抗体染色。先前批次的抗体的使用浓度为1 μg/mL，与HRP-DAB一起用于IHC-Select检测。在近曲小管的刷状边缘检测到免疫反应性。

ELISA：先前批次的1:10,000-1:50,000稀释液，使用50-100 ng对照肽/孔。

最佳工作稀释度和方案必须由最终用户进行确定。

蛋白质印迹：先前批次的抗体已用于多种裂解液。参见数据表。

研究子类别
胰岛素/能量信号

研究类别
信号传导

通过蛋白质印迹法对PC3裂解液进行了常规评估。

蛋白质印迹分析：
该批次的1:500-1:2,000稀释液在10 μg PC3裂解液中检测到SGLT-1。

可通过蛋白质印迹识别约70-77 kDa的条带。

替代：AB1352

兔多克隆IgG抗血清，溶于含0.1%叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，未稀释的等分试样在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

对照
PC3细胞裂解物

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