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Merck
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文件

安全信息

07-013

Sigma-Aldrich

抗MeCP2抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

MeCP-2 protein, mental retardation, X-linked 16, mental retardation, X-linked 79, methyl CpG binding protein 2, methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

rat, mouse

包装

antibody small pack of 25 μg

制造商/商品名称

Upstate®

技术

western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

mouse ... Mecp2(17257)
rat ... Mecp2(29386)

相关类别

一般描述

在CpG二核苷酸的情况下,NA甲基转移酶会甲基化胞嘧啶的5-位。DNA甲基化对于正常胚胎发育、印迹和X染色体失活至关重要。甲基CpG结合蛋白(MeCPs)可特异性识别DNA的甲基化区域,并直接或通过与已知共抑制蛋白(包括组蛋白脱乙酰基酶蛋白家族成员)结合来抑制转录。

特异性

可识别MeCP2,分子量75 kDa。 在HeLa核提取物中还观察到约75 kDa的蛋白质。 该蛋白通过将抗体与免疫原性肽进行预孵育而发生竞争,这表明某些HeLa菌株含有MeCP2或相关蛋白,这与先前的报道相反。
基于免疫原性序列的保守性,可预测其会与人发生交叉反应。

免疫原

KLH偶联肽,对应于小鼠MeCP2的氨基酸465-478(C-PRPNREEPVDSRTP),同时N端添加了半胱氨酸以进行偶联。

应用

使用在WB中验证的抗MeCP2抗体(兔多克隆抗体)检测MeCP2(也被称为MeCP-2蛋白、智力缺陷伴x染色体16、智力缺陷伴x染色体79、甲基CpG结合蛋白2)。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

已通过蛋白质印迹对小鼠脑裂解液进行评估。

目标描述

观测值〜75 kDa

外形

形式:纯化
纯化的兔单克隆抗体IgG,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化的蛋白 A

储存及稳定性

自发运之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

分析说明

对照
小鼠脑裂解液。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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法规信息

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An Obligate Role for Membrane-associated Neutral Sphingomyelinase Activity in Orienting Chemotactic Migration of Human Neutrophils.
Sitrin RG, Sassanella TM, Petty HR
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology null
Ocular MECP2 protein expression in patients with and without Rett syndrome.
Jain D, Singh K, Chirumamilla S, Bibat GM, Blue ME, Naidu SR, Eberhart CG
Pediatric Neurology null
SKI promotes Smad3 linker phosphorylations associated with the tumor-promoting trait of TGFbeta.
Lin, Q; Chen, D; Timchenko, NA; Medrano, EE
Cell Cycle null
Yuki Yagasaki et al.
PloS one, 13(5), e0198268-e0198268 (2018-05-31)
Loss or gain of copy number of the gene encoding the transcription factor methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) leads to neurodevelopmental disorders (Rett and MeCP2 duplication syndrome), indicating that precisely regulated MeCP2 expression during development is critical for mental health. Consistent
A WW domain binding region in methyl-CpG-binding protein MeCP2: impact on Rett syndrome.
Jan P Buschdorf, Wolf H Stratling
Journal of Molecular Medicine null

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